Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
BENEFIX (nonacog alfa) - autorizzata con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea con la decisione del 30 luglio 2007
ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/97/04/004 250 IU polvere e solvente per soluzione
iniettabile, uso endovenoso polvere 250 UI flac.(vetro) solvente 5 ml
siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione;
EU/1/97/04/005 500 IU polvere e solvente per soluzione
iniettabile, uso endovenoso polvere 500 UI flac.(vetro) solvente 5 ml
siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione;
EU/1/97/04/006 1000 IU polvere e solvente per soluzione
iniettabile, uso endovenoso polvere 1000 UI flac.(vetro) solvente 5
ml siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione;
EU/1/97/04/007 2000 IU polvere e solvente per soluzione
iniettabile, uso endovenoso polvere 2000 UI flac.(vetro) solvente 5
ml siringa preriempita (vetro) 1 flac + 1 siring. + 1 set infusione;
Titolare A.I.C.: Wyeth Europa Limited.
----> Vedere DETERMINAZIONE da pag. 8 a pag. 11 <----
Roma, 29 gennaio 2008
Il direttore generale: Martini