AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zoloder»
(GU n.91 del 17-4-2008)

      Estratto determinazione A.I.C./N n. 758 del 2 aprile 2008
    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.: e'
autorizzata  l'immissione  in commercio del medicinale: ZOLODER nelle
forme  e  confezioni:  «100  mg  capsule  rigide» 10 capsule; «150 mg
capsule rigide» 2 capsule; «200 mg capsule rigide» 7 capsule.
    Titolare  A.I.C.:  Istituto Chimico Internazionale dott. Giuseppe
Rende  S.r.l.,  con  sede  legale e domicilio fiscale in via Salaria,
1240, 00138 Roma, Italia, codice fiscale 00399680586.
    Confezioni:
      «100  mg  capsule  rigide»  10  capsule  -  A.I.C. n. 037662018
(in base 10), 13XCB2 (in base 32).
    Forma farmaceutica: capsula rigida.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione (a
temperatura non superiore a 30° C).
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Laboratorio
Farmaceutico  C.T.  S.r.l.  -  18038  Sanremo  (Imperia),  via  Dante
Alighieri  n.  71 (produzione, confezionamento e rilascio dei lotti);
Get  S.r.l.,  18038  Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto n. 15-17
(controllo qualita).
    Composizione: 1 capsula contiene:
      principio attivo: fluconazolo 100 mg;
      eccipienti:  lattosio monoidrato 115 mg; amido pregelatinizzato
16,5  mg;  magnesio stearato 1,6 mg; silice colloidale anidra 1,2 mg;
sodio laurilsolfato 0,7 mg;
      capsula:  gelatina quanto basta a 61 mg; ossido di ferro giallo
(E 172) 0,3 mg; titanio diossido (E 171) 0,6 mg;
      «150  mg  capsule  rigide»  2  capsule  -  A.I.C.  n. 037662020
(in base 10), 13XCB4 (in base 32).
    Forma farmaceutica: capsula rigida.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione (a
temperatura non superiore a 30° C.
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Laboratorio
Farmaceutico  C.T.  S.r.l.  -  18038  Sanremo  (Imperia),  via  Dante
Alighieri  n.  71 (produzione, confezionamento e rilascio dei lotti);
Get  S.r.l.,  18038  Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto n. 15-17
(controllo qualita).
    Composizione: 1 capsula contiene:
      principio attivo: fluconazolo 150 mg;
      eccipienti:     lattosio    monoidrato    172,5    mg;    amido
pregelatinizzato   24,75   mg;   magnesio  stearato  2,4  mg;  silice
colloidale anidra 1,8 mg; sodio laurilsolfato 1,05 mg;
      capsula:  gelatina  quanto  basta  a  96  mg;  titanio diossido
(E 171) 1,92 mg.
      «200  mg  capsule  rigide»  7  capsule  -  A.I.C.  n. 037662032
(in base 10), 13XCBJ (in base 32).
    Forma farmaceutica: capsula rigida.
    Validita'  prodotto  integro:  2 anni dalla data di fabbricazione
(a temperatura non superiore a 30° C).
    Produttore  e  responsabile  del  rilascio dei lotti: Laboratorio
Farmaceutico  C.T.  S.r.l.  -  18038  Sanremo  (Imperia),  via  Dante
Alighieri  n.  71 (produzione, confezionamento e rilascio dei lotti);
Get  S.r.l.,  18038  Sanremo (Imperia), via Ludovico Ariosto n. 15-17
(controllo qualita).
    Composizione: 1 capsula contiene:
      principio attivo: fluconazolo 200 mg;
      eccipienti:  lattosio monoidrato 230 mg; amido pregelatinizzato
33  mg;  magnesio  stearato  3,2 mg; silice colloidale anidra 2,4 mg;
sodio laurilsolfato 1,4 mg;
      capsula:  gelatina  quanto  basta  a  96  mg;  titanio diossido
(E 171) 1,92 mg.
    Indicazioni terapeutiche:
      1)  Criptococcosi:  il  fluconazolo  e'  indicato nella terapia
delle  infezioni micotiche profonde dovute a Cryptococcus neoformans,
incluse  quelle  che si verificano in pazienti con compromissione del
sistema  immunitario  secondaria  a patologie maligne o a sindrome da
immunodeficienza  acquisita  o  le  micosi secondarie a chemioterapia
antineoplastica.   Il  farmaco  puo'  quindi  essere  utilizzato  nel
trattamento   della   meningite  criptococcica  e  nella  terapia  di
mantenimento   per   la   prevenzione  delle  recidive,  nonche'  nel
trattamento della criptococcosi cutanea e polmonare;
      2)  Candidiasi  sistemiche:  incluse  candidemia  e  candidiasi
disseminata  ed altre forme invasive di infezioni da Candida tra cui:
esofagite,     endocardite,    peritonite,    infezioni    polmonari,
gastrointestinali,  oculari  e  genito-urinarie.  Pazienti affetti da
patologie  maligne  ricoverati  presso  unita'  di  terapia intensiva
sottoposti    a    terapie    immunosoppressive    o    chemioterapia
antineoplastica  o in condizioni che possano predisporre ad infezioni
da Candida;
      3)  Candidiasi  delle mucose: candidiasi orofaringea (mughetto)
ed  esofagea,  infezioni  broncopolmonari  non-invasive,  candiduria,
candidiasi  mucocutanea  e  candidiasi  orale  atrofica  cronica.  Il
farmaco  e'  inoltre  indicato nella prevenzione delle recidive della
candidiasi orofaringea in pazienti AIDS;
      4) Candidiasi genitale: candidiasi vaginali acute e ricorrenti;
profilassi  per  ridurre  l'incidenza delle ricadute della candidiasi
vaginale (3 o piu' episodi in un anno). Balanite da Candida;
      5)   Pazienti  immunocompromessi:  e'  indicato  inoltre  nella
prevenzione delle infezioni micotiche nei pazienti con compromissione
del  sistema  immunitario secondaria a patologie maligne o a sindrome
da  immunodeficienza  acquisita,  o  nella  prevenzione  delle micosi
secondarie a chemioterapia antineoplastica;
      6)  Dermatomicosi:  tinea  pedis, tinea cruris, tinea corporis,
tinea  capitis  e  pytiriasis  versicolor  e  nel  trattamento  delle
candidiasi  cutanee.  Nel  trattamento  delle infezioni della pelle e
delle membrane mucose, l'uso del prodotto deve essere limitato solo a
quei  casi  di  particolare  estensione  o  gravita'  che non abbiano
risposto alla terapia topica tradizionale;
      7)     Micosi     endemiche     profonde:    coccidioidomicosi,
paracoccidioidomicosi,  sporotricosi  ed  istoplasmosi  nei  pazienti
immunocompetenti.
    Uso  nei  bambini:  il  fluconazolo  non deve essere usato per la
tinea capitis.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita':
      Confezioni:
        A.I.C. n. 037662018 - «100 mg capsule rigide» 10 capsule;
        Classe di rimborsabilita': «A»;
        Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 28,21 euro;
        Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 46,56 euro.
        A.I.C. n. 037662020 - «150 mg capsule rigide» 2 capsule;
        Classe di rimborsabilita': «A»;
        Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 9,32 euro;
        Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 15,38 euro;
        A.I.C. n. 037662032 - «200 mg capsule rigide» 7 capsule;
        Classe di rimborsabilita': «A»;
        Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 37,55 euro;
        Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 61,97 euro.
    Classificazione ai fini della fornitura:
      Confezioni:
        A.I.C.  n.  037662018  - «100 mg capsule rigide» 10 capsule -
RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
        A.I.C. n. 037662020 - «150 mg capsule rigide» 2 capsule - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica;
        A.I.C. n. 037662032 - «200 mg capsule rigide» 7 capsule - RR:
medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.