AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale «Paroxetina Hexal»
(GU n.178 del 31-7-2008)

        Estratto provvedimento UPC/II/364 dell'8 luglio 2008

    Specialita' medicinale: PAROXETINA HEXAL.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 036614016/M - «20 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614028/M - «20 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614030/M - «20 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614042/M - «20 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614055/M - «20 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614067/M - «20 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614079/M - «20 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614081/M - «20 mg compresse rivestite con film» 40
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614093/M - «20 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C.  n. 036614105/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
50x1 compresse in blister al/pvc;
      A.I.C. n. 036614117/M - «20 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister al/pvc;
      A.I.C.  n. 036614129/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in blister al/pvc;
      A.I.C.  n. 036614131/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
200 compresse in blister al/pvc;
      A.I.C.  n. 036614143/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
250 compresse in blister al/pvc;
      A.I.C.  n. 036614156/M - «20 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614168/M - «20 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614170/M - «20 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614182/M - «20 mg compresse rivestite con film» 15
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614194/M - «20 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614206/M - «20 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614218/M - «20 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614220/M - «20 mg compresse rivestite con film» 40
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614232/M - «20 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C.  n. 036614244/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
50x1 compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C. n. 036614257/M - «20 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C.  n. 036614269/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C.  n. 036614271/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
200 compresse in contenitore per compresse in pe;
      A.I.C.  n. 036614283/M  -  «20 mg compresse rivestite con film»
250 compresse in contenitore per compresse in pe;
    Titolare A.I.C.: Hexal S.p.a.
    Numero   procedura  mutuo  riconoscimento:  DK/H/0234/001/II/031,
DK/H/0234/001/II/032, DK/H/0234/001/II/037, DK/H/0234/001/R01.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata: modifica del riassunto delle caratteristiche
del  prodotto  alle sezioni 4.4 e 4.8 e ulteriori modifiche apportate
durante la procedura di rinnovo.
    Armonizzazione foglio illustrativo e etichette.
    In  conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento;   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  e  alle  etichette  dovranno  altresi' essere apportate
entro  novanta  giorni  dalla  data di entrata in vigore del presente
provvedimento.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.