Con la determinazione n. aRM - 94/2008-2278 del 2 luglio 2008 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion
S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: KEFLU;
confezione: 036508024;
descrizione: «sospensione iniettabile» 1 siringa preriempita da
0,5 ml con tacca per dosaggio pediatrico;
confezione: 036508012;
descrizione: «sospensione iniettabile» 1 siringa preriempita da
0,5 ml.