Con la determinazione n. aRM - 129/2008-2376 del 5 settembre 2008
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Germed
Pliva Pharma S.pa. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Farmaco: CEFOTAXIMA GERMED PLIVA.
Confezione 035342031.
Descrizione: «2 g/10 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
10 ml.
Confezione 035342029.
Descrizione: «1 g/14 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 4 ml.