AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Cefotaxima Germed Pliva».
(GU n.229 del 30-9-2008)

    Con la determinazione n. aRM - 129/2008-2376 del 5 settembre 2008
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Germed
Pliva  Pharma  S.pa. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: CEFOTAXIMA GERMED PLIVA.
    Confezione 035342031.
    Descrizione:   «2   g/10 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
10 ml.
    Confezione 035342029.
    Descrizione:   «1   g/14 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 4 ml.