Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emoclot»(GU n.234 del 6-10-2008)
Con la determinazione n. aRM - 142/2008-2278 del 22 settembre
2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion
S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: Emoclot;
confezione: 023564204;
descrizione: «250 UI polvere e solvente per soluzione per
infusione» 1 flacone polvere + 1 flacone solvente da 5 ml + set
infusionale.