AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale per uso umano «Xylocaina»
(GU n.235 del 7-10-2008)

    Con  la  determinazione  n.  aRM - 146/2008-1429 del 22 settembre
2008  e'  stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Astrazeneca  S.p.a.  l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: XYLOCAINA
      confezione 004535187
      descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml.