AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Tetanus Gamma».

(GU n.238 del 10-10-2008)

    Con  la  determinazione  n.  aRM - 140/2008-2278 del 22 settembre
2008  e'  stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: TETANUS GAMMA.
      Confezione 022488035;
      descrizione:   «500   U.I.   soluzione   iniettabile   per  uso
intramuscolare» 1 flaconcino 2 ml.
      Confezione 022488023;
      Descrizione:  «250  U.I./2  ml  soluzione  iniettabile  per uso
intramuscolare» 1 flaconcino 2 ml.