Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ambroxol»(GU n.239 del 11-10-2008)
Con la determinazione n. aRM - 149/2008-1378 del 24 settembre
2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: AMBROXOL;
confezione: 029152042;
descrizione: «30 mg/10 ml sciroppo» 20 contenitori monodose 10
ml.