AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale «Lukair»
(GU n.254 del 29-10-2008)

        Estratto provvedimento UPC/II/560 del 6 ottobre 2008

    Specialita' medicinale: LUKAIR.
    Confezioni:
      034002016 - blister 28 compresse film rivestite 10 mg;
      034002028 - pediatrico blister 28 compresse masticabili 5 mg.
    Titolare A.I.C.: Neopharmed S.p.A.
    N.   procedura   mutuo  riconoscimento:  FI/H/0104/001-003/R/001;
FI/H/0104/001-002/R/013.
    Tipo di modifica: modifica stampati;
    Modifica  apportata: modifica del riassunto delle caratteristiche
del  prodotto  nella  sezione  4.8  e  ulteriori  modifiche apportate
durante la procedura di rinnovo europeo.
    In  conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento;   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  e  alle  etichette  dovranno  altresi' essere apportate
entro  novanta  giorni  dalla  data di entrata in vigore del presente
provvedimento.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana