Decreto n. 65 del 6 ottobre 2008
La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio
del medicinale veterinario sottoelencato fino ad ora registrato a
nome della ditta Chassot GmbH con sede in Ravensburger (Germania).
CEFASEPTIN 120 mg:
30 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507011;
100 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507023.
CEFASEPTIN 600 mg:
30 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507035;
100 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507047,
e' ora trasferita alla societa' Vetoquinol con sede in Magny Vernois
BP 189 Lure Cedex (Francia).
La produzione sara' ora effettuata come di seguito indicato:
prodotto finito: la produzione e' effettuata come in precedenza
autorizzato presso officina PenCef Pharma GmbH -Am Schutzenanger 9,
37081 Gottingen (Germania);
imballaggio secondario del prodotto finito: officina Vetoquinol
SA B.P. 189, Magny-Vernois F-70204 Lure Cedex (Francia);
controllo dei lotti del prodotto finito: officina PenCef Pharma
GmbH, Am Schutzenanger 9, 37081 Gottingen (Germania);
responsabile del rilascio dei lotti: officina Vetoquinol SA
B.P. 189, Magny-Vernois F-70204 Lure Cedex (Francia).
Il distributore per l'Italia e' la ditta Azienda Terapeutica
Italiana - ATI S.r.l. - Ozzano Emilia (Bologna), via della Liberta'
n. 1.
Il medicinale per uso veterinario suddetto resta autorizzato
nello stato di fatto e di diritto in cui si trova.
Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.