AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso
umano «Ubit»
(GU n.259 del 5-11-2008)

         Estratto determinazione n. 930 del 20 ottobre 2008

    Medicinale: UBIT.
    Titolare A.I.C.:
      Otsuka Pharmaceutical Europe LTD.
      Hunton House Highbridge Business Park.
      Oxford Road.
      Uxbridge.
      UB8 1HU.
    Confezione:
      100  mg  compresse  rivestite  con  film 1 compressa in bustina
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419047/M  (in  base 10)
11SWX7 (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 10 compresse in bustine
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419050/M  (in  base 10)
11SWXB (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in bustine
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419062/M  (in  base 10)
11SWXQ (in base 32);
      100  mg  compresse  rivestite con film 100 compresse in bustine
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419074/M  (in  base 10)
11SWY2 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene:
      Principio attivo:
        100 mg di urea 13C.
    Eccipienti:
      Nucleo della compressa:
        Lattosio monoidrato;
        Cellulosa microcristallina (E460);
        Amido di mais;
        Magnesio stearato.
      Film di rivestimento:
        Ipromellosa (E464);
        Macrogol 8000;
        Titanio diossido (E171);
        Talco.
    Produzione, confezionamento:
      Otsuka  Pharmaceutical  Co. Ltd, 463-10-Kagasuno, Kawauchi-cho,
Tokushima-shi, Tokushima 771-0192 Japan.
      Confezionamento   (secondario),   controllo,  rilascio:  Otsuka
Pharmaceutical  S.A.  -  Avenida  Diagonal 609-615, 08028 Barcelona -
Spagna.
    Sito operativo:
      Otsuka   Pharmaceuticals  S.A.  Padilla  268,  08025  Barcelona
Spagna.
    Confezionamento (secondario):
      Laboratorios  Salvat  S.A.,  C/Gall  30-36,  08950 Esplugues de
Libregat (Barcelona) - Spagna.
    Controllo:
      Laboratorio  de  Analisis  Dr. Echevarne, Provenza, 312 baixos,
08037  Barcelona,  Spagna Serveis Cientificotecnics de la Universitat
de Barcelona, C/Josep Samitier 1-5, 08028 Barcelona - Spagna.
    Indicazioni  terapeutiche:  questo  medicinale  e'  solo  per uso
diagnostico.
      La  compressa rivestita con film UBIT da 100 mg e' indicata per
la  diagnosi  in  vivo dell'infezione gastroduodenale da Helicobacter
pylori.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezione:
      100  mg  compresse  rivestite  con  film 1 compressa in bustina
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419047/M  (in  base 10)
11SWX7 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': H.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 19,24.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 31,75.
    Confezione:
      100  mg  compresse  rivestite  con film 10 compresse in bustine
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419050/M  (in  base 10)
11SWXB (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': H.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 192,40.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 317,54.
    Confezione:
      100  mg  compresse  rivestite  con film 20 compresse in bustine
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419062/M  (in  base 10)
11SWXQ (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': H.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 384,80.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 635,08.
    Confezione:
      100  mg  compresse  rivestite con film 100 compresse in bustine
cellophane/PET/AL/IONOMERO  -  A.I.C.  n.  035419074/M  (in  base 10)
11SWY2 (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': H.
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) Euro 1924,00.
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) Euro 3175,39.
               Classificazione ai fini della fornitura

    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale UBIT e'
la seguente:
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
                              Stampati

    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.