AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

   Revoca,   su   rinuncia,   dell'autorizzazione  all'immissione  in
   commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Ratiopharm».

(GU n.281 del 1-12-2008)

   Con  la determinazione n. aRM - 182/2008-1378 del 12 novembre 2008
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Ratiopharm  GMBH  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: ALENDRONATO RATIOPHARM.
    Confezione 037085065.
    Descrizione:   «10   mg  compresse»  50X1  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL unit dose.
    Confezione 037085053.
    Descrizione:   «10   mg   compresse»  112  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL.
    Confezione 037085040.
    Descrizione:   «10   mg   compresse»   98  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL.
    Confezione 037085038.
    Descrizione:   «10   mg   compresse»   56  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL.
    Confezione 037085026.
    Descrizione:   «10   mg   compresse»   28  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL.
    Confezione 037085014.
    Descrizione:   «10   mg   compresse»   14  compresse  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL.