Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Celsentri (maraviroc)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 191/2008).(GU n.81 del 5-4-2008 - Suppl. Ordinario n. 82)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
CELSENTRI (maraviroc), autorizzato con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea con la decisione del 19 settembre
2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i
numeri:
EU/1/07/418/001 150 mg compressa rivestita con film uso orale
flacone (HDPE/ALU) 180 compresse;
EU/1/07/418/002 150 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 30 compresse;
EU/1/07/418/003 150 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 60 compresse;
EU/1/07/418/004 150 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 90 compesse;
EU/1/07/418/005 150 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse;
EU/1/07/418/006 300 mg compressa rivestita con film uso orale
flacone (HDPE/ALU) 180 compresse;
EU/1/07/418/007 300 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 30 compresse;
EU/1/07/418/008 300 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 60 compresse;
EU/1/07/418/009 300 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 90 compresse;
EU/1/07/418/010 300 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse;
Titolare A.I.C.: Pfizer Limited.
IL DIRETTORE GENERALE
----> Vedere DETERMINAZIONE da pag. 7 a pag. 11 <----
Roma, 11 marzo 2008
Il direttore generale: Martini