Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
KOGENATE BAYER (octocog alfa), autorizzato con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del
7 agosto 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con
i numeri:
EU/1/00/143/007 250 UI polvere e solvente per soluzione
iniettabile - uso endovenoso - 1 flacone (vetro) 250 UI solvente 1
siringa preriempita (vetro 2,5 ml) 1 adattatore del flacone;
EU/1/00/143/008 500 UI polvere e solvente per soluzione
iniettabile - uso endovenoso - 1 flacone (vetro) 500 UI solvente 1
siringa preriempita (vetro 2,5 ml) 1 adattatore del flacone;
EU/1/00/143/009 1000 UI polvere e solvente per soluzione
iniettabile - uso endovenoso - 1 flacone (vetro) 1000 UI solv 1
siringa preriempita (vetro 2,5 ml) 1 adattatore del flac;
EU/1/00/143/010 2000 UI polvere e solvente per soluzione
iniettabile - uso endovenoso - polv. flacone (vetro) solv 0,5 ml
siringa preriempita vetro 1 flacone + siringa preriempita + 1 disp
BIO - SET;
EU/1/00/143/011 2000 UI polvere e solvente per soluzione
iniettabile - uso endovenoso - polv. flacone (vetro) solv 0,5 ml
siringa preriempita vetro 1 flacone + siringa preriempita +
adattatore.
Titolare A.I.C.: Bayer AG
IL DIRETTORE GENERALE
----> Vedere DETERMINAZIONE da pag. 12 a pag. 15 <----
Roma, 11 marzo 2008
Il direttore generale: Martini