Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Advagraf (tacrolimus)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 195/2008).(GU n.81 del 5-4-2008 - Suppl. Ordinario n. 82)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
ADVAGRAF (tacrolimus), autorizzato con procedura centralizzata
europea dalla Commissione europea con la decisione del 23 aprile 2007
ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/07/387/001 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 30 capsule;
EU/1/07/387/002 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 50 capsule;
EU/1/07/387/003 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 30 capsule;
EU/1/07/387/004 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 50 capsule;
EU/1/07/387/005 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 60 capsule;
EU/1/07/387/006 1 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 100 capsule;
EU/1/07/387/007 5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 30 capsule;
EU/1/07/387/008 5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 50 capsule;
EU/1/07/387/009 0,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister PVC/PVDC/ALU) 100 capsule;
EU/1/07/387/010 5 mg capsule rigide a rilascio prolungato uso
orale blister (PVC/PVDC/ALU) 100 capsule.
Titolare A.I.C.: Astellas Pharma Europe B.V.
IL DIRETTORE GENERALE
----> Vedere DETERMINAZIONE da pag. 16 a pag. 20 <----
Roma, 11 marzo 2008
Il direttore generale: Martini