Con decreto ministeriale 27 febbraio 1990 e' stata revocata, su
rinuncia della ditta interessata, la registrazione della specialita'
medicinale per uso umano sottospecificata, limitatamente alla
preparazione e alla confezione di seguito indicata:
Benadryl espettorante - sciroppo antitosse, nella confezione
flacone da ml 60 (codice 003588035), registrata a nome della ditta
Parke-Davis S.p.a., sita in Milano; (decreto di revoca n. 7783/R).
La succitata confezione dovra' essere ritirata dal commercio.
Il provvedimento, in base ad una espressa disposizione in esso
contenuta, entra in vigore il quindicesimo giorno successivo alla
data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale del presente
comunicato.
Con decreto ministeriale 27 febbraio 1990 e' stata sospesa
l'autorizzazione alla produzione ed al commercio delle specialita'
medicinali per uso umano sottospecificate:
Benadryl Complex - sciroppo 115 ml (codice 023379011) e Benadryl
- elisir 115 mg 0,25% (codice 003588011), crema 30 g 2% (codice
003588023), 25 capsule 25 mg (codice 003588050) e 50 capsule 25 mg
(codice 003588062), registrata a nome della ditta Parke-Davis S.p.a.,
sita in Milano (decreto di sospensione n. 206/S).
Si richiama all'attenzione delle aziende interessate, dei
distributori e dei farmacisti che le specialita' medicinali da ultimo
citate devono essere subito ritirate dal commercio e, con effetto
immediato, non possono essere piu' oggetto di vendita.