Preparazioni e confezioni di specialita' medicinali che non possono essere piu' prodotte e immesse in commercio a seguito di modifiche autorizzate dal Ministero(GU n.116 del 21-5-1990)
Nell'elenco sotto riportato sono indicate confezioni e
preparazioni di specialita' medicinali per le quali il Ministero
della sanita' ha autorizzato modifiche. I prodotti modificati non
possono piu' essere preparati e immessi in commercio. Le scorte degli
stessi non possono essere piu' vendute, con la decorrenza appresso
specificata:
----> Vedere Tabelle da Pag. 17 a Pag. 35 della G.U. <----
Si fa presente inoltre che per i sottoelencati prodotti, nelle
confezioni appresso specificate, con decreto ministeriale accanto ad
ognuno indicato, e' stata autorizzata l'estensione dell'impiego
all'ambiente extra-ospedaliero:
Wellferon - The Wellcome Foundation Ltd - Londra (Inghilterra),
rappresentata in italia da Welcome Italia S.p.a.:
flaconcino ml 1 3 Mega Unita' - im o sc - Codice 026705018 - D.M.
2-1-1990;
flaconcino ml 1 10 Mega Unita' - im o sc - Codice 026705020 - D.M.
2-1-1990.
Teicomid - Hammer Pharma S.p.a.:
1 fialoide liofilizzato mg 200 + 1 fiala solvente ml 3 im/ev Cod.
027167016 - D.M. 1-2-1990.