Preparazioni e confezioni di specialita' medicinali che non possono essere piu' prodotte e immesse in commercio a seguito di modifiche autorizzate dal Ministero(GU n.245 del 19-10-1990)
Nell'elenco sotto riportato sono indicate confezioni e
preparazioni di specialita' medicinali per le quali il Ministero
della sanita' ha autorizzato modifiche. I prodotti modificati non
possono piu' essere preparati e immessi in commercio. Le scorte degli
stessi non possono essere piu' vendute, con la decorrenza appresso
specificata:
----> Vedere Tabelle da Pag. 38 a Pag. 53 della G.U. <----
Si fa presente inoltre che per i sottoindicati prodotti, nelle
confezioni appresso specificate, con decreto ministeriale accanto ad
ognuno indicato, e' stata autorizzata l'estensione dell'impiego
all'ambiente extraospedaliero:
Tenacid - Sigma Tau S.p.a. - Industrie farmaceutiche riunite:
flac mg 500/mg 500 + 1 f solv ml 2 uso i.m. - codice 026639043 -
decreto ministeriale 2 agosto 1990;
Tienam - Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a.:
flac mg 500/mg 500 + 1 f solv ml 2 - uso im - codice 025887047 -
decreto ministeriale 2 agosto 1990;
Imipem - Neopharmed S.p.a.:
flac mg 500/mg 500 + 1 f solv ml 2 - uso im - codice 026462046 -
decreto ministeriale 2 agosto 1990;
La decorrenza del divieto di vendita delle scorte della
specialita' medicinale Senodin AN - Squibb S.p.a. (flac ml 200
sciroppo codice 008143012) stabilita al 1 luglio 1990 (Gazzetta
Ufficiale n. 116 del 21 maggio 1990) con decreto ministeriale 10
febbraio 1990 e' stata procrastinata al 1 ottobre 1990.