MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

         Revoche di registrazioni di specialita' medicinali
(GU n.137 del 13-6-1991)

   Con  decreto  ministeriale  dell'11  maggio 1991 e' stata revocata
d'ufficio   la    registrazione    della    specialita'    medicinale
sottoindicata:
    Bronchina  -  sciroppo  adulti  e bambini, in confezione da 150 g
(cod. 001831015 e 001831027), registrata a nome della  ditta  Pharkos
S.r.l., con sede in Cisterna di Latina (Latina), via Appia km 54,700.
(Decreto di revoca n. 7830/R).
   Si   richiama   all'attenzione   dell'azienda   produttrice,   dei
distributori e dei farmacisti,  che  il  prodotto  di  cui  e'  stata
revocata  la  registrazione deve essere subito ritirato dal commercio
e, con effetto immediato, non puo' essere piu' oggetto di vendita.
   Con decreto ministeriale n. 7824/R  del  9  marzo  1991  e'  stata
revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della
specialita' medicinale sottoindicata, limitatamente alla preparazione
e confezione di seguito specificata:
    Holoxan  (ifosfamide) - preparazione iniettabile i.v. da 200 mg -
in confezione da 10 flaconcini da 200 mg + 10 fiale da 10 ml  (codice
n. 023779022), registrata in data 13 novembre 1981 e 1› giugno 1988 a
nome  della  ditta  estera  Asta  Pharma AG di Francoforte (Germania)
rappresentata in Italia dalla ditta  Schering  S.p.a.,  con  sede  in
Milano, via Mancinelli, 11.
   Con  decreto  ministeriale  n. 7828/R dell'11 maggio 1991 e' stata
revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della
specialita' medicinale sottoindicata, nelle confezioni di seguito in-
dicate:
    Clarens (sulodexide) - 10 fiale iniettabili da 300 VLS (codice n.
026866020) - 50 capsule da 150 VLS (codice n. 026866057),  registrate
in  data  1›  marzo 1990 a nome della ditta Farge S.r.l., con sede in
Genova, via Tortona, 12.
   Con decreto ministeriale n. 7827/R dell'11 maggio  1991  e'  stata
revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della
specialita'    medicinale    per   uso   veterinario   sottoindicata,
limitatamente alle confezioni di seguito specificate:
    Lentogen B1 - confezioni da 500, 1000 e 5000 dosi - vaccino  vivo
attenuato  contro  la  pseudopeste  aviare, registrato al n. 23949 in
data 17 febbraio 1982 a nome della societa' Ivaz S.r.l., con sede  in
S. Angelo di Piove (Padova), localita' Vigorovea.
   Con  decreto  ministeriale  n.  7833/R del 20 maggio 1991 e' stata
revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della
specialita'   medicinale   per   uso    veterinario    sottoindicata,
limitatamente alle confezioni di seguito specificate:
    Clovax  -  1  flacone da 50 ml, 1 flacone da 100 ml, 1 flacone da
240 ml e  1  flacone  da  250  ml  -  vaccino  inattivato  contro  la
profilassi  della Pedaina degli ovini - registrato al n. 24018 a nome
della The Wellcome Foundation Ltd  -  London  U.K.  rappresentata  in
Italia  dalla  Pitman Moore S.p.a., con sede in Verona, via Golosine,
2/B.
   Le  confezioni  di  cui  trattasi  devono  essere   ritirate   dal
commercio.
   I  citati  decreti n. 7824/R, n. 7828/R, n. 7827/R e n. 7833/R, in
base ad una espressa  disposizione  in  essi  contenuta,  entrano  in
vigore  il  quindicesimo  giorno  successivo alla pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica del presente comunicato.