MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazioni all'immissione in commercio di farmaci preconfezionati
   prodotti  industrialmente,  diversi  dalle  specialita' medicinali
   (variazioni ed integrazioni di autorizzazioni gia' concesse).
(GU n.124 del 29-5-1993)

   Con il provvedimento n. 1/1993  del  21  maggio  1993  sono  state
autorizzate  le  ditte di seguito indicate ad apportare variazioni ed
integrazioni ai decreti ministeriali 11 agosto 1992 e 7 gennaio 1993,
concernenti le autorizzazioni all'immissione in commercio di  farmaci
preconfezionati  prodotti  industrialmente, diversi dalle specialita'
medicinali:
    la S.I.A.P. S.r.l., con sede legale in Canosa Sannita (Chieti), a
produrre i farmaci preconfezionati di cui e' intestataria e riportati
nei decreti in premessa anche  presso  l'officina  consociata  Biosol
S.p.a., sita in Sondalo (Sondrio);
    la  Biosol  S.p.a.,  con sede legale in Modena, via Giorgi, 27, a
produrre i farmaci preconfezionati di cui e' intestataria e riportati
nei decreti in premessa anche presso l'officina di Sondalo  (Sondrio)
e l'officina consociata S.I.A.P. S.r.l. di Canosa Sannita (Chieti);
    la  Sclavo  Diagnostic  S.r.l.,  con  sede  legale  in Siena, via
Fiorentina, 1, ad immettere in commercio il  farmaco  preconfezionato
"Glucosio  50%"  ed a produrlo presso l'officina della Sclavo S.p.a.,
sita in Sovicille (Siena);
    la Collalto - Laboratori chimico farmaceutici, con sede legale in
Brescia, via Solferino, 28 a, a produrre i farmaci preconfezionati di
cui e' intestataria (sodio  cloruro  0,9%,  glucosio  5-10-20-33-50%,
acqua  per p.i., sodio bicarbonato 1,4% - 8,4%, glicerolo 10% e sodio
cloruro  0,9%,  ringer  lattato,  ringer  acetato,  fruttosio  5-10%,
mannitolo  10-18%,  elettrolitica III, glucosio e sodio cloruro II) e
riportati nei decreti in premessa presso l'officina della  S.I.F.R.A.
S.p.a., sita in Isola della Scala (Verona);
    la   Farmac   Besidiae  S.r.l.,  con  sede  legale  in  Bisignano
(Cosenza),  a  produrre  i  farmaci   preconfezionati   di   cui   e'
intestataria  (acqua  p.i.,  sodio  cloruro  0,9%  2mEq/ml, fruttosio
5-10-20%, glucosio 5-1020-33-50%) e riportati nei decreti in premessa
presso l'officina della S.I.F.R.A. S.p.a., sita in Isola della  Scala
(Verona);
    la  Marco  Viti  S.p.a.,  con  sede legale in Mozzate (Como), via
Tarantelli,   15,   ad   eseguire   le   operazioni   terminali    di
confezionamento  in  blister  del  farmaco  preconfezionato "Potassio
permanganato 250 mg compresse" presso  l'officina  Pharcotem  S.r.l.,
sita in Sesto S. Giovanni (Milano), via G. di Vittorio, 307/20;
    la  Clintec  con  sede  legale  in  Milano,  via  Richard,  5, ad
immettere in commercio  i  seguenti  farmaci  preconfezionati  "sodio
lattato  3mEq/ml,  sodio  citrato 6,16 mEq/ml, sodio cloruro 3mEq/ml,
sodio acetato 3mEq/ml, magnesio  solfato  2mEq/ml,  potassio  acetato
3mEq/ml,  ammonio cloruro 3mEq/ml, potassio fosfato 2mEq/ml, potassio
cloruro 3mEq/ml, glucosio 20-30-33-50-70%", gia' autorizzati  a  nome
della S.p.a. Laboratori Don Baxter, con sede in Trieste ed a produrli
presso l'officina di tale ditta a Trieste;
    la Baxter S.p.a., con sede in Roma, viale Tiziano, 25, a produrre
il farmaco preconfezionato "Soluzione elettrolitica di reintegrazione
pH  7,4  con  sodio gluconato" di cui e' intestataria e riportato nei
decreti in premessa anche presso l'officina  consociata  N.V.  Baxter
S.A. di Lessines (Belgio);
    la Laboratori Don Baxter S.p.a., con sede in Trieste, via Flavia,
122,  a  produrre il farmaco preconfezionato di cui e' intestataria e
riportato nei decreti in premessa "Sodio lattato 1,87%" anche  presso
l'officina consociata N.V. Baxter S.A. di Lessines (Belgio);
    la Laboratori Don Baxter S.p.a., con sede in Trieste, via Flavia,
122,  a  produrre  i farmaci preconfezionati di cui e' intestataria e
riportati nei decreti in premessa "Fruttosio 5%,  10%"  anche  presso
l'officina consociata N.V. Baxter S.A. di Lessines (Belgio);
    la  Pierrel  ospedali S.p.a., con sede in Corsico (Milan), via G.
di Vittorio, 10, a produrre  i  farmaci  preconfezionati  di  cui  e'
intestataria e riportati nei decreti in premessa presso l'officina di
Sondalo  (Sondrio), presso la stessa officina ora di proprieta' della
Biosol S.p.a.;
    la Laboratori Don Baxter S.p.a., con sede in Trieste, via Flavia,
122, a produrre il farmaco preconfezionato di cui e'  intestataria  e
riportato  nei  decreti  in  premessa  "Ringer  acetato" anche presso
l'officina consociata N.V. Baxter S.A. di Lessines (Belgio);
    la Laboratori Don Baxter S.p.a., con sede in Trieste, via Flavia,
122, a produrre il farmaco preconfezionato di cui e'  intestataria  e
riportato  nei  decreti  in  premessa  "Ringer  lattato" anche presso
l'officina  consociata  Baxter  Healthcare  Ltd.  di  Thetford  (Gran
Bretagna);
    la Laboratori Don Baxter S.p.a., con sede in Trieste, via Flavia,
122,  a  produrre  i farmaci preconfezionati di cui e' intestataria e
riportati nei decreti in premessa  "Mannitolo  5%,  10%,  18%"  anche
presso le officine consociate N.V. Baxter S.A. di Lessines (Belgio) e
Baxter Healthcare Ltd. di Thetford (Gran Bretagna);
    la Laboratori Don Baxter S.p.a., con sede in Trieste, via Flavia,
122,  a  produrre  i farmaci preconfezionati di cui e' intestataria e
riportati nei decreti in premessa "Glucosio  con  sodio  cloruro  II"
anche  presso  le  officine  consociate  N.V. Baxter S.A. di Lessines
(Belgio) e Baxter Healthcare Ltd. di Thetford (Gran Bretagna);
    la Laboratori Don Baxter S.p.a., con sede in Trieste, via Flavia,
122, a produrre il farmaco preconfezionato di cui e'  intestataria  e
riportato nei decreti in premessa "Soluzione elettrolitica selettiva"
anche  presso  le  officine  consociate  N.V. Baxter S.A. di Lessines
(Belgio) e Baxter Healthcare Ltd. di Thetford (Gran Bretagna).