Nel comunicato citato in epigrafe, pubblicato nella sopra indicata
Gazzetta Ufficiale, nella parte concernente il  decreto  n.  283/1993
del 27 aprile 1993 riguardante la specialita' medicinale "FLIXOTIDE",
alla  pag.  27,  seconda colonna, ove e' indicata la forma "Forte" in
luogo di: " 6 erogazioni x 250 mcg", leggasi: " 60 erogazioni  x  250
mcg";  nel  paragrafo  relativo  alle  confezioni ove e' riportata la
classificazione della confezione n. 3, in luogo di:  "medicinale  non
prescrivibile  dal  S.S.N.",  leggasi:  "medicinale prescrivibile dal
S.S.N.".
   Nella parte dello stesso  comunicato  riguardante  il  decreto  n.
284/1993  del  27  aprile  1993 concernente la specialita' medicinale
"FLUTIREXONE", alla pag. 28, prima colonna, ove e' indicata la  forma
"Forte" in luogo di: " 6 erogazioni x 250 mcg", leggasi:
" 60 erogazioni x 250 mcg".
   Nei  su  menzionati  decreti n. 283/1993 e n. 284/1993 nonche' nel
decreto n. 282/1993 riguardanti tutti specialita' medicinali  a  base
di  fluticasone  propionato  ove  e'  indicata  la composizione delle
preparazioni       aerosol,       il       nome       dell'eccipiente
"triclorodifluorometano"leggasi "triclorofluorometano".
   Nella  parte  dello  stesso  comunicato  riguardante il decreto n.
348/1993 del 28 aprile 1993  concernente  la  specialita'  medicinale
"SUPREFACT  DEPOT", alla pag. 47, seconda colonna, ove sono riportate
le  notizie  relative  al   produttore,   in   luogo   della   parola
"incapsulamento" leggasi "inscatolamento".
   Nello stesso decreto, alla pag. 48, prima colonna, ove e' indicata
la  classificazione  della  specialita' medicinale in luogo di: "Fino
alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico  del
S.S.N.,  il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei
prezzi previsto per i farmaci  prescrivibili  dal  S.S.N.",  leggasi:
"Fino  alla  predetta  data  di  decorrenza  della prescrivibilita' a
carico del S.S.N., il prodotto puo' essere posto in commercio con  il
regime  dei  prezzi  previsto  per  i  farmaci  non prescrivibili dal
S.S.N.".
   Nella parte dello stesso comunicato riguardante  il  provvedimento
n. 231/1993 del 13 maggio 1993, concernente la specialita' medicinale
"VESSIFLEX",  alla  pag.  57,  seconda colonna, in luogo della frase:
"Produzione  e  controllo  sono  ora  effettuati  nello  stabilimento
consortile  sito in Torino, corso Belgio, 86", leggasi: "Produzione e
controllo sono ora effettuati  anche  nello  stabilimento  consortile
sito in Torino, corso Belgio, 86".