MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Trasferimento della titolarita' di autorizzazioni all'immissione in
commercio di specialita' medicinali per uso umano
(GU n.110 del 13-5-1995)

   Con  i  provvedimenti  sotto  specificati  e'  stata trasferita la
titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  delle
seguenti specialita' medicinali per uso umano:
             Estratto Decreto N. 278 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale PIACCA
Titolare AIC  LABORATORI ITALIANI VAILLANT S.R.L.
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
GIULIANI SPA
VIA PALAGI, 2               MILANO    MI   Codice Fiscale 00752450155
PRODUTTORE: Il confezionamento terminale e' ora effettuato presso
            l'officina della Societa' GIULIANI S.p.A. sita in
            Cernusco sul Naviglio (MI) Via Sondrio 12, ferma restando
            la produzione ed i controlli presso lo stabilimento della
            Societa' LABORATORI ITALIANI VAILLANT S.r.l. sita in
            Cislago (VA) Via Mascagni 55.
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' ANTIACIDO GIULIANI
PERIODO DI VALIDITA': 36 MESI DAL CONFEZIONAMENTO
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
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|028099012 24 COMPRESSE  15/07/91    15/07/91    028099024 (base 10)|
|          MASTICABILI                           OUTJGJ    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 283 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale FLUIDEN
Titolare AIC  LA.FA.RE. S.R.L.
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
LEGON SRL
VIA RENATO FUCINI, 48       ROMA      RM   Codice Fiscale 04745881005
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
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|024310017 20 CAPSULE    30/01/81    20/06/87    024310195 (base 10)|
|                                                0R5WFM    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
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|                                                                   |
|024310029 30 CAPSULE    22/04/82    20/06/87    024310120 (base 10)|
|          40 MG                                 0R5WC8    (base 32)|
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|                                                                   |
|024310031 8 FIALE 5 ML  30/01/81    20/06/87    024310132 (base 10)|
|                                                0R5WCN    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
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|024310068 AD 10         25/06/81    20/06/87    024310144 (base 10)|
|          SUPPOSTE                              0R5WD0    (base 32)|
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|024310070 BB 10         25/06/81    20/06/87    024310157 (base 10)|
|          SUPPOSTE                              0R5WDF    (base 32)|
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|024310082 GOCCE ORALI   01/12/84    20/06/87    024310169 (base 10)|
|          25 ML                                 0R5WDT    (base 32)|
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|024310094 20 BUSTINE    27/07/85    20/06/87    024310171 (base 10)|
|          40 MG                                 0R5WDV    (base 32)|
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|024310118 FLACONE SCI-  27/07/85    20/06/87    024310183 (base 10)|
|          ROPPO 140 ML                          0R5WF7    (base 32)|
|          0,8%                                                     |
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 284 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale MEPIDENT 3%
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|028171015 60 TUBOFIALE  29/07/92    29/07/92    028171027 (base 10)|
|          1,8 ML                                0UVQSM    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 285 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale BALSAMO SLOAN
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|012829014 POMATA 40 G   26/01/81    30/05/90    012829038 (base 10)|
|                                                0D7JCG    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
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|012829026 SCHIUMA       01/12/87    31/05/90    012829040 (base 10)|
|          75 G                                  0D7JCJ    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 286 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale AGAROL
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e alle confezioni gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|006029019 EMULSIONE     26/01/81    31/05/90    006029045 (base 10)|
|          FLACONE 200                           05RZRP    (base 32)|
|          ML                                                       |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|006029033 "ROSA" EMUL-  09/04/87    31/05/90    006029058 (base 10)|
|          SIONE FLACONE                         05RZS2    (base 32)|
|          200 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 287 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale BENADRYL
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|003588074 SCIROPPO      28/02/90    31/05/90    003588112 (base 10)|
|          ANTITOSSE                             03FJ0J    (base 32)|
|          FLAC. 115 ML                                             |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
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|003588086 "ELISIR"      27/08/90    27/08/90    003588124 (base 10)|
|          FLACONE                               03FJ0W    (base 32)|
|          115 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
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|003588098 CREMA 30 G    27/08/90    27/08/90    003588136 (base 10)|
|                                                03FJ18    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
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|                                                                   |
|003588100 25 CAPSULE    27/08/90    27/08/90    003588148 (base 10)|
|          25 MG                                 03FJ1N    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 288 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale ANUSOL
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|005190018 12 SUPPOSTE   26/01/81    31/05/90    005190057 (base 10)|
|                                                04YDF9    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|005190020 POMATA 40 G   26/01/81    31/05/90    005190069 (base 10)|
|                                                04YDFP    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 289 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale TAKA DIASTASE
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|010178010 25 COMPRESSE  17/02/56    31/05/90    010178061 (base 10)|
|          160 MG                                09QMJF    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|010178022 25 CONF.      16/02/85    31/05/90    010178073 (base 10)|
|          PEPSINA +                             09QMJT    (base 32)|
|          PANCREATINA                                              |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|010178046 FLACONE       24/02/59    31/05/90    010178085 (base 10)|
|          60 ML                                 09QMK5    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 290 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale RECTO MUGOLIO
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|004420016 AD 12 SUP-    26/01/81    31/05/90    004420030 (base 10)|
|          POSTE 120 MG                          046WFY    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|004420028 BB 12 SUP-    26/01/81    31/05/90    004420042 (base 10)|
|          POSTE 60 MG                           046WGB    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 291 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale BENADRYL COMPLEX
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e alle confezioni gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|023379023 FLACONE       27/08/90    27/08/90    023379035 (base 10)|
|          SCIROPPO                              0Q9H2V    (base 32)|
|          115 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 292 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale BENYLIN DAY & NIGHT
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|028374015 15 CPR DAY +  01/12/92    01/12/92    028374027 (base 10)|
|          5 CPR NIGHT                           0V1X0C    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 293 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale REMEGEL
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|028763011 5 TAV.MASTIC. 31/10/94    31/10/94    028763047 (base 10)|
|          MORBIDE 800 MG                        0VFSX7    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|028763023 8 TAV.MASTIC. 31/10/94    31/10/94    028763050 (base 10)|
|          MORBIDE 800 MG                        0VFSXB    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|028763035 3 STICK 8 TAV.31/10/94    31/10/94    028763062 (base 10)|
|          MASTIC. 800 MG                        0VFSXQ    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 294 del 20 aprile 1995
Specialita' Medicinale VANQUIN
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e alle confezioni gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|017472022 SOSPENSIONE   11/06/60    31/05/90    017472046 (base 10)|
|          ORALE 60 ML                           0JP6KG    (base 32)|
|          1,5 %                                                    |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|017472034 8 CONFETTI    14/11/61    31/05/90    017472059 (base 10)|
|          50 MG                                 0JP6KV    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
 
 
 
             Estratto Decreto N. 295 del 21 aprile 1995
Specialita' Medicinale CAPSOLIN
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|006903013 POMATA 40 G   28/08/52    31/05/90    006903025 (base 10)|
|                                                06LP7K    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 299 del 21 aprile 1995
Specialita' Medicinale LIDENT SPRAY
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e alle confezioni gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|029178011 FLACONE 50    31/10/94    31/10/94    029178023 (base 10)|
|          ML SOLUZ.                             0VUG57    (base 32)|
|          15 %                                                     |
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 300 del 21 aprile 1995
Specialita' Medicinale LIDENT ADRENOR
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|029179013 2% 60         31/10/94    31/10/94    029179025 (base 10)|
|          TUBOFIALE                             0VUH4K    (base 32)|
|          1,8 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 301 del 21 aprile 1995
Specialita' Medicinale ORASEPTIC
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|019971035 COLLUTTORIO   26/01/81    31/10/94    019971074 (base 10)|
|          FLACONE                               0M1H02    (base 32)|
|          100 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|019971047 COLLUTTORIO   26/01/81    31/10/94    019971086 (base 10)|
|          FLACONE                               0M1H0G    (base 32)|
|          200 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|019971050 SOLUZIONE     31/10/94    31/10/94    019971098 (base 10)|
|          NEBULIZZATORE                         0M1H0U    (base 32)|
|          40 ML                                                    |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|019971062 COLLUTTORIO   31/10/94    31/10/94    019971100 (base 10)|
|          12 BUSTINE                            0M1H0W    (base 32)|
|          15 ML                                                    |
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 304 del 22 aprile 1995
Specialita' Medicinale MEPIDENT 2%
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|028172017 60 TUBOFIALE  29/07/92    29/07/92    028172031 (base 10)|
|          1,8 ML                                0UVRRZ    (base 32)|
|          1: 100000                                                |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|028172029 60 TUBOFIALE  29/07/92    29/07/92    028172043 (base 10)|
|          1,8 ML                                0UVRSC    (base 32)|
|          1: 80000                                                 |
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 305 del 22 aprile 1995
Specialita' Medicinale MYLICON
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e alle confezioni gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|020708018 24 COMPRESSE  20/04/66    31/05/90    020708044 (base 10)|
|          40 MG                                 0MRYQD    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|020708020 50 COMPRESSE  20/11/67    31/05/90    020708057 (base 10)|
|          40 MG                                 0MRYQT    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|020708032 BB GOCCE 30   03/03/69    31/05/90    020708069 (base 10)|
|          ML 6,66%                              0MRYR5    (base 32)|
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 306 del 22 aprile 1995
Specialita' Medicinale LIDENT ADRENALINA
Titolare AIC  PARKE DAVIS SPA
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
WARNER WELLCOME CONSUMER HEALTH PRODUCTS S.COM.P.A.
VIA DEL MARE, 87            POMEZIA   RM   Codice Fiscale 04708201001
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|029180015 2% 1: 80000   31/10/94    31/10/94    029180041 (base 10)|
|          60 TUBOFIALE                          0VUJ49    (base 32)|
|          1,8 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|029180027 2% 1: 100000  31/10/94    31/10/94    029180039 (base 10)|
|          60 TUBOFIALE                          0VUJ47    (base 32)|
|          1,8 ML                                                   |
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 307 del 22 aprile 1995
Specialita' Medicinale SOYACAL
Titolare AIC  THE GREEN CROSS CORPORATION OSAKA (GIAPPONE)
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
ALPHA THERAPEUTIC ITALIA S.P.A.
VIA CARDUCCI 62/d  SAN GIULIANO TERME PI   Codice Fiscale 10852890150
   e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono apportate le seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|026375028 IV 1 FLAC     24/10/88    28/04/93    026375030 (base 10)|
|          EMULSIONE                             0T4WVQ    (base 32)|
|          500 ML 10%                                               |
|___________________________________________________________________|
   La ditta titolare dell'AIC dovra'  far  pervenire    al  Ministero
della  Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi   del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale Autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai Vecchi
Numeri  di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in   commercio,
improrogabilmente,  a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.
             Estratto Decreto N. 308 del 22 aprile 1995
Specialita' Medicinale SKILAR
Titolare AIC  GLAXO ALLEN S.P.A.
   E' trasferita la titolarita' dell'Autorizzazione in Commercio alla
ditta
CILAG FARMACEUTICI S.R.L.
VIA M.BUONARROTI, 23 COLOGNO MONZESE  MI   Codice Fiscale 09876740151
   e alle confezioni gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche
Eventuale Nuova denominazione di Specialita' I
ESTREMI CONFEZIONI GIA' AUTORIZZATE E MODIFICA N DI AIC
Vecchio     Confezione  Data            Data        Nuovo N.
N. di AIC               Decreto Prima   Ultimo      di AIC
                        Autorizzazione  Decreto
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|023606041 POLVERE       01/12/84    15/11/88    023606104 (base 10)|
|          ASPERSORIA                            0QJDUS    (base 32)|
|          30 G                                                     |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|023606054 POMATA        01/12/84    15/11/88    023606116 (base 10)|
|          DERMATOLOGICA                         0QJDV4    (base 32)|
|          30 G                                                     |
|___________________________________________________________________|
 ___________________________________________________________________
|                                                                   |
|023606092 LATTE         01/12/84    15/11/88    023606128 (base 10)|
|          DERMATOLOGICO                         0QJDVJ    (base 32)|
|          30 G 1%                                                  |
|___________________________________________________________________|
   La  ditta  titolare  dell'AIC  dovra' far pervenire   al Ministero
della Sanita'  entro  30  giorni  dalla  data  di  pubblicazione  del
presente decreto sulla Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che su
supporto   informatico,  degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  Autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  Vecchi
Numeri   di  AIC,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente, a  partire  dal  primo  giorno  del  settimo  mese
successivo alla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale.