AVVISO DI RETTIFICA
Avviso relativo al comunicato del Ministero della sanita' concernente: "Autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (modificazioni di autorizzazioni gia' concesse)". (Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale serie generale - n. 172 del 25 luglio 1995).(GU n.137 del 14-6-1995)
Nel comunicato citato in epigrafe, riportato nella suindicata Gazzetta Ufficiale, a pag. 29, prima colonna, nella parte riguardante il decreto n. 68/1994 del 20 luglio 1994, alla voce: "Produttore:", dove e' scritto: "la produzione, i controlli ed il confezionamento della specialita' medicinale sono effettuati sia dalla societa' Astra Italia S.p.a. nello stabilimento comune sito in Comazzo (Milano) ove gia' venivano eseguiti, sia dalla societa' estera Astra Pharmaceutical Production AB nello stabilimento sito in Sodertalje (Svezia).", leggasi: "la produzione, i controlli, il confezionamento della specialita' medicinale SELOZIDE nella forma e confezione 30 compresse da 355 mg sono effettuate in alternativa o presso lo stabilimento consortile sito in Comazzo (Milano) e nello stabilimento sito in Sodertalje (Svezia) della ditta estera Astra Pharmaceutical Production AB.".