Il provvedimento n. 298/1995 del 7 giugno 1995, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 6 luglio 1995,
relativo alla modifica rappresentata in Italia della societa'
titolare A.I.C. delle specialita' medicinali di seguito indicate:
"REVERIN":
i.v. 1 flacone da 275 mg + 1 fiala solvente da 10 ml; 015482033;
i.v. 1 flacone da 150 mg + 1 fiala solvente da 2 ml; 015482058.
"URBASON SOLUBILE":
1 fiala da 8 mg + 1 fiala solvente da 1 ml; 018259010;
3 fiale da 20 mg + 3 fiale solventi da 1 ml; 018259022;
1 fiala da 40 mg + 1 fiala solvente da 1 ml; 018259034;
"forte" 1 fiala da 250 mg + 1 fiala solvente da 5 ml; 018259059;
1 fiala da 20 mg + 1 fiala solvente da 1 ml; 018259085;
"LASIX": 5 fiale da 2 ml; 020465011.
"CILLIMICINA": 1 fiala da 2 ml 600 mg; 021883018;
"ERYFER": 40 capsule 0234520016;
"HALOTHAN": flacone da 250 ml per inalaz.; 023679044,
e' annullato.
Resta valido il precedente provvedimento n. 120/1995 del 28
febbraio 1995.