AVVISO DI RETTIFICA 

Comunicato   relativo   all'estratto   del  Ministero  della  sanita'
   concernente: "Autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  della
   specialita'  medicinale  per  uso  umano  'HibTITER elevato a R'".
   (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie  generale  -
   n. 286 del 7 dicembre 1995).
(GU n.22 del 27-1-1996) 

   Nell'estratto  citato  in  epigrafe,  riguardante  il  decreto  n.
718/1995 del 13 novembre 1995 relativo  alla  specialita'  medicinale
"HibTITER elevato a R", a pag. 19, prima colonna, dove e' scritto:
   "Confezioni:
    1 flacone monodose da 0,5 ml con siringa monouso;
    10 flaconi monodose da 0,5 ml,
a  base  di  fattore  VIII  antiemofilico  ricombinante, preparazione
sterile ed  apirogena  di  fattore  VIII  concentrato,  ottenuto  con
tecnologia  ricombinante,  a  base di oligosaccaride dell'haemophilus
influenzae di tipo b coniugato con proteina difterica CRM in base 197
.",
leggasi:
   "Confezioni:
    1 flacone monodose da 0,5 ml con siringa monouso;
    10 flaconi monodose da 0,5 ml,
a base  di  oligosaccaride  dell'haemophilus  influenzae  di  tipo  b
coniugato con proteina difterica CRM in base 197.".