AVVISO DI RETTIFICA

Avviso relativo al comunicato del Ministero della sanita'
   concernente:  "Autorizzazioni  all'immissione  in   commercio   di
   prodotti  medicinali  per  uso  veterinario (nuove autorizzazioni,
   modifiche   ad   autorizzazioni   gia'   concesse)".   (Comunicato
   pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 293 del
   16 dicembre 1995).
(GU n.42 del 20-2-1996)

  Nel comunicato  citato  in  epigrafe,  riportato  nella  suindicata
Gazzetta  Ufficiale, nella parte riguardante il decreto n. 187 del 29
novembre 1995, concernente diverse  specialita'  medicinali  per  uso
veterinario della societa' Fatro S.p.a. di Ozzano Emilia (Bologna), a
pagina 37, seconda colonna, sotto la denominazione ABICORTEN, dove e'
scritto:   "'R'   flaconi   10  ml  sospensione,  numero  di  A.I.C.:
101740049;", leggasi: "'R' 5 flaconi 10  ml  sospensione,  numero  di
A.I.C.:  101740049;",  inoltre  prima  della denominazione: "AUJESZKY
A-SUIVAX gI", deve intendersi inserito: "AUJESZKY SUIVAX - flacone da
20 ml, numero di A.I.C. 101805012; - flacone  da  50  ml,  numero  di
A.I.C.  101805024; - flacone da 100 ml, numero di A.I.C. 101805036;",
sempre nella stessa colonna, dove e' scritto: "BICORMICINA", leggasi:
"BICORMICINA L.A.", dove  e'  scritto:  "BI-VAC  I"  e  "BI-VAC  II",
leggasi rispettivamente: "BI-VAC I›" e "BI-VAC II›";
    a  pagina  38,  prima  colonna, sotto la denominazione "BIO-MAREK
HVT", dove e' scritto: "10 flaconi 1000 dosi + dil 200 ml, numero  di
A.I.C.  101764025;",  leggasi:  "10 flaconi 1000 dosi + 10 flaconi di
diluente da 200  ml,  numero  di  A.I.C.:  101764025;",  prima  della
denominazione:  "BOVAX  -  3V", deve intendersi inserito: "BIOVAC NDV
6/10 - flacone 1000 dosi, numero di A.I.C. 100291018;  -  10  flaconi
1000 dosi, numero di A.I.C. 100291020;";
    a  pagina  39,  seconda  colonna, sotto la denominazione "FLUEN -
SUIVAX", dove e' scritto: "flacone  da  250  ml,  ..",  leggasi:  "10
flaconi  da  250 ml, ..", sotto la denominazione "FLUMQUICK", dove e'
scritto: "sosp. iniettabile  -  flacone  100  ml,  numero  di  A.I.C.
101723031",  leggasi:  "sosp. iniettabile 5% - flacone 100 ml, numero
di A.I.C. 101723031", dove e' scritto: "polvere 3% - 50 buste 10  ml,
numero  di  A.I.C. 101723043;", leggasi: "polvere 3% - 50 buste 10 g,
numero di A.I.C. 101723043;", dove e' scritto: "sosp.  iniettabile  -
flacone  250  ml,  numero  di A.I.C. 101723132;", leggasi: "soluzione
iniettabile 5% - flacone 250 ml, numero di A.I.C. 101723132;";
    a pagina 40, seconda colonna, dove  e'  scritto:  "MICOSPETCONE",
leggasi: "MICOSPECTONE" e, sotto tale denominazione, dove e' scritto:
"10  buste 10 g, numero di A.I.C. 101596017;", leggasi: "polvere - 10
buste 10 g, numero di A.I.C. 101596017;", dove e' scritto: "barattolo
250 g, numero di A.I.C. 101596029;", leggasi:  "polvere  -  barattolo
250   g,   numero   di   A.I.C.   101596029;",  inoltre  prima  della
denominazione: "NEUROFISIN" deve intendersi inserito: "NEO-LAXOVETE -
flacone 200 ml, numero di A.I.C. 100037011;", sotto la denominazione:
"ORAPRIM",  dove  e'  scritto:  "20  compresse,  numero   di   A.I.C.
101758086,",   leggasi:   "20   compresse   p.a.,  numero  di  A.I.C.
101758086,";
    a pagina 41,  prima  colonna,  dove  e'  scritto:  "PALMIZOLE  ",
"PALMIZOLE L" e "PALMIZOLE PLUS ", leggasi rispettivamente: "PAMIZOLE
", "PAMIZOLE L" e "PAMIZOLE PLUS";
    a  pagina  42,  prima  colonna,  seconda  e  terza  riga, dove e'
scritto:  "3  flac.  liof.  +  1  flac.  solv.,  numero   di   A.I.C.
100032034.",  leggasi:  "3  flac.  liof.  +  3 flac. solv., numero di
A.I.C. 100032034";
    a  pagina  42,  seconda colonna, primo comma, dove e' scritto: "I
lotti  gia'  prodotti  dei  prodotti  per  uso  veterinario   stessi,
riportanti   i  numeri  di  registrazione  precedentemente  assegnati
possono essere mantenuti in commercio  sino  alla  data  di  scadenza
indicata  in  etichetta.",  leggasi:  "I  lotti  dei prodotti per uso
veterinario stessi, gia' prodotti o  che  comunque  saranno  prodotti
entro  il  31  dicembre  1996,  riportanti  i numeri di registrazione
precedentemente assegnati possono essere mantenuti in commercio  sino
alla data di scadenza indicata in etichetta.".