MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio di prodotti medicinali per
   uso veterinario (nuove autorizzazioni, modifiche ad autorizzazioni
   gia' concesse).
(GU n.81 del 5-4-1996)

   E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio   delle  seguenti
specialita' medicinali con le specificazioni di seguito indicate:
                   Decreto n. 55 del 26 marzo 1996
   Prodotto medicinale per uso veterinario  "CANIGEN  CEPPI"  vaccino
tetravalente  per  cani  per  la  prevenzione  del  cimurro,  epatite
infettiva, parvovirosi e parainfluenza (tosse dei canili).
   Titolare A.I.C.: Virbac S.A. - Carros (Francia)  rappresentata  in
Italia  dalla  societa' Virbac S.r.l., via dei Gracchi n. 30, Milano,
codice fiscale 06802290152.
   Produttore: il  titolare  dell'A.I.C.  nell'officina  farmaceutica
sita in Carros (Francia).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    scatola 1 dose con siringa numero di A.I.C. 102181017;
    scatola 15 dosi numero di A.I.C. 102181029;
    scatola 30 dosi numero di A.I.C. 102181031.
   Composizione: 1 dose da 1 ml contiene: flacone di vaccino
liofilizzato: virus del cimurro 10(Elevato al Cubo)DICP  ,
                                                       50
adenovirus canino, tipo II 300 DICP   , parvovirus canino
                                   50
10(elevato alla quinta)ADICP, parainfluenza canina 10(elevato alla
quinta)DICP  , eccipienti di liofilizzazione q.b.; flacone di
           50
solvente: acqua per iniezioni q.b. a 1 ml.
   Indicazioni  terapeutiche:  vaccinazione dei cani nei confronti di
cimurro, epatite infettiva, parvovirosi e  parainfluenza  (tosse  dei
canili).
   Validita': diciotto mesi.
   Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione di
ricetta medico-veterinaria in copia semplice ripetibile.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                   Decreto n. 56 del 26 marzo 1996
   Prodotto  medicinale  per  uso veterinario "NOBILIS E. COLI inact"
vaccino inattivato contro la colibacillosi dei polli.
   Titolare A.I.C.: Intervet Internationale B.V. - Boxmeer  (Olanda),
rappresentata  in  Italia  dalla  societa' Intervet Italia S.r.l. con
sede legale e fiscale in Milano, via Brembo  n.  27,  codice  fiscale
01148870155.
   Produttore:  la titolarita' dell'A.I.C. nello stabilimento sito in
Boxmeer (Olanda).
   Confezioni autorizzate e numero di A.I.C.:
    flacone da 250 ml (500 dosi) numero di A.I.C. 102167018;
    flacone da 500 ml (1.000 dosi) numero di A.I.C. 102167020.
   Composizione: per ogni dose da 0,5 ml di prodotto: sospensione  di
antigene-F11  (contenente  100  (Micron(g  di  F11),  sospensione  di
antigene-FT (contenente 100  (Micron(g  di  FT),  paraffina  liquida,
polisorbato  80,  sorbitano  monooleato, cloruro di sodio, formalina,
acqua per iniezioni (nelle quantita' indicate nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
   Indicazioni  terapeutiche: vaccinazione contro la colibacillosi in
polli da carne. Vengono vaccinate le galline riproduttrici  di  polli
da  carne e gli anticorpi vengono trasferiti alla progenie tramite le
uova. Gli anticorpi servono per proteggere gli embrioni ed i polli da
carne dagli effetti della colibacillosi.
   Tempo di attesa: nessuno.
   Validita':  ventiquattro  mesi  a  2-8(gradi)C,  dieci  ore   dopo
l'apertura del flacone.
   Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.