MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

        Revoche di autorizzazioni all'immissione in commercio
               di specialita' medicinali per uso umano
(GU n.121 del 25-5-1996)

   Con  i  decreti  di  seguito  specificati  e'  stata  revocata, su
rinuncia,  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   delle
sottoelencate specialita' medicinali.
          Decreto n. 800.F.1/D/R.M.10/D9 del 20 maggio 1996
   EPALFEN - 30 buste da 3 g "Pediatrico" - A.I.C. n. 024409029
   EPALFEN - 20 buste da 9 g - A.I.C. n. 024409068
   EPALFEN - 10 buste da 12 g - A.I.C. n. 024409070
   Motivo  della  revoca:  rinuncia della ditta Zambon Italia S.r.l.,
titolare dell'autorizzazione.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.27/D10 del 20 maggio 1996
   UMAN COMPLEX IX V.I. - Flac. liof. 200 U.I. - A.I.C.  n. 023309053
   UMAN COMPLEX IX V.I. - Flac. liof. 500 U.I. - A.I.C.  n. 023309065
   Motivo della revoca: rinuncia della  ditta  Farma-Biagini  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.26/D11 del 20 maggio 1996
   MINIMS SULFACETAMIDE - Soluzione oftalmica - A.I.C.  n. 026625018
   Motivo della revoca: rinuncia della S.I.F.I. S.p.a. rappresentante
della    Smith    &    Nephew    Pharmaceuticals    Ltd.,    totalare
dell'autorizzazione.