Lo scrivente dipartimento, al fine di chiarire a tutti gli
operatori del settore la corretta utilizzazione dei prodotti
intermedi precisa quanto segue.
Per prodotti intermedi, previsti dall'art 3, comma 2, del decreto
legislativo 3 marzo1993, n. 90, si intendono i prodotti medicati
ottenuti dalla miscelazione di una premiscela medicata autorizzata
con uno o piu' mangimi.
I prodotti intermedi possono contenere una quantita' di principio
attivo medicamentoso fino a venti volte superiore il limite previsto
per il mangime completo medicato indicato nel decreto di
registrazione della premiscela medicata utilizzata. In ogni caso la
loro percentuale minima di utilizzazione per la fabbricazione di
mangimi medicati non puo' essere inferiore al 5%.
Per quanto riguarda in particolare la medicazione del latte in
polvere ricostituito si chiarisce che e' possibile utilizzare il
medicinale veterinario prefabbricato autorizzato, come chiarito con
nota, prot. n. 600.9/24315/AG.75/1399 del 13 aprile 1995, diramata
alle regioni.
In considerazione di quanto sopra non e' ipotizzabile l'uso di
premiscele medicate ne' di prodotti intermedi da esse costituiti, per
medicare il latte in polvere.
Si ribadisce pertanto che non possono essere utilizzati per la
fabbricazione di prodotti intermedi gli ex integratori medicati,
liquidi o in supporto idrosolubile, per i quali sia stato comunicato,
con esito favorevole, il cambio di denominazione in medicinale
veterinario prefabbricato da utilizzarsi in acqua da bere e in latte
in polvere da ricostituire ai sensi dell'art. 19 del decreto
ministeriale 16 novembre 1993 e successiva modifica.