MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazioni all'immissione in commercio di prodotti medicinali per
   uso veterinario (nuove autorizzazioni, modifiche ad autorizzazioni
   gia' concesse).
(GU n.161 del 11-7-1996)

                  Decreto n. 103 del 18 giugno 1996
   Prodotto  medicinale  per  uso  veterinario  denominato  SUVAXYN -
i-Aujeszky,  vaccino  a  virus  inattivati  contro  la  malattia   di
Aujeszky, ceppo Bartha K61, deleto g.E, nella confezione 1 flacone da
100 ml (50 dosi) registrazione numero 28091.
   Titolare  A.I.C.: societa' Solvay Duphar B.V. Weesp (Paesi Bassi),
rappresentata in Italia dalla societa' Solvay veterinaria S.p.a., con
sede legale e fiscale in Parma, Strada Manara,  5/A,  codice  fiscale
00278930490.
   Modifiche apportate:
    composizione:   la   composizione   dose/2  ml  del  vaccino  ora
autorizzata e' la seguente:
     principio attivo: invariato;
     altri componenti: olio minerale (marcol 52), sorbitan  monoleato
(arlacel  A),  polisorbato  80 (tween 80), idrossido di alluminio gel
3%,  cloruro  di  sodio,  sodio  fosfato  bibasico,   sodio   fosfato
monobasico  2H20,  sodio  etilmercurio  tiosalicilato,  acqua  p.p.i.
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
   Validita':  la  validita'  del  prodotto  e' ora estesa da 18 a 24
mesi.
   Tempo di attesa: il tempo di attesa ora autorizzato e' pari a zero
giorni.
   Numeri di A.I.C.: alle confezioni del vaccino per uso  veterinario
stesso  vengono ora assegnati i numeri di A.I.C. specificati a fianco
di ciascuna di esse:
    flacone da 100 ml - numero di A.I.C. 101496014.
   I lotti gia' prodotti ed aventi composizione, validita'  e  numero
di  registrazione  precedentemente  autorizzati  possono  rimanere in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
                  Decreto n. 104 del 18 giugno 1996
   Prodotto   medicinale   per  uso  veterinario  BIO  ENFLU  vaccino
inattivato, in adiuvante oleoso, contro  la  pseudopeste,  l'enterite
emorragica,  l'influenza  e le infezioni da Pasteurella anatipestifer
dei tacchini.
   Titolare A.I.C.: Bioteke S.r.l., via  Vittor  Pisani,  16,  codice
fiscale 10980460157.
   Produttore:   ISBI   S.p.a.   -   Istituto   biologico   italiano,
nell'officina sita in Noventa Padovana (Padova).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 250 ml (500 dosi), numero di A.I.C. 102195017.
   Composizione qualitativa e quantitativa per dose:
    principi attivi: 109 DIE 50 di  virus  della  pseudopeste  aviare
concentrato  e inattivato 0,02 ml, 105 DITC 50 di virus dell'enterite
emorragica del tacchino concentrato e inattivato 0,05 ml, 320 UEA  di
virus  dell'influenza  aviare H6 N2 concentrato e inattivato 0,02 ml,
320 UEA di virus dell'influenza aviare H9 N2 concentrato e inattivato
0,02 ml, 109 UFC (Unita' Formanti Colonie) di ceppi selezionati di P.
anatipestifer inattivati 0,01 ml;
    altri  componenti:  olio  minerale  leggero,  sorbitan monoleato,
sodio etilmercurio tiosalicilato, formaldeide libera (nelle quantita'
indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita  agli
atti);
    attivita' della frazione pseudopeste: DP 50/dose.
   Indicazioni  terapeutlche: profilassi vaccinale della pseudopeste,
della enterite emorragica,  della  influenza  e  delle  infezioni  da
Pasteurella anatipestifer in tacchini sani.
   Validita': 18 mesi
   Tempi di attesa: trenta giorni.
   Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione di
ricetta medico-veterinaria in triplice copia, non ripetibile.
   Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.