MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

        Revoche di autorizzazioni all'immissione in commercio
               di specialita' medicinali per uso umano
(GU n.168 del 19-7-1996)

   Con  il  decreto  di  seguito  specificato  e'  stata revocata, su
rinuncia,  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   delle
sottoelencate specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.66/D23 del 15 luglio 1996
   ACTIDIL sciroppo 100 ml, A.I.C. n. 018286043;
   ACTIDIL 15 compresse, A.I.C. n. 018286056.
   Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Glaxo Wellcome S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
   Con il decreto  di  seguito  specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  delle
sottoelencate specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.63/D22 del 15 luglio 1996
   TERAPROST 14 cpr 10 mg, A.I.C. n. 028651038.
   Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Malesci   Istituto
Farmacobiologico S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
   Con  il  decreto  di  seguito  specificato  e'  stata revocata, su
rinuncia,  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   delle
sottoelencate specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.13/D21 del 15 luglio 1996
   ITRIN 30 compresse 1 mg, A.I.C. n. 026929012;
   URODIE 14 compresse 10 mg, A.I.C. n. 028284038.
   Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Abbott S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.
   Con il decreto  di  seguito  specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  delle
sottoelencate specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.15/D20 del 15 luglio 1996
   GESTANON 20 compresse 5 mg, A.I.C. n. 018981011.
   Motivo della revoca: rinuncia della ditta Organon  Italia  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
   Decorrenza  degli effetti per il ritiro dal commercio: entro e non
oltre il trentesimo giorno successivo a  quello  della  pubblicazione
del presente comunicato nella Gazzetta Ufficiale.