AVVISO DI RETTIFICA
Comunicato relativo all'estratto del Ministero della sanita' concernente: "Nuove autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano". (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 136 del 12 giugno 1996)(GU n.180 del 2-8-1996)
Nell'estratto citato in epigrafe, nella parte riguardante il decreto A.I.C. n. 498 del 13 maggio 1996 del prodotto "ANTRA", riportato nella suindicata Gazzetta Ufficiale, a pag. 16, prima colonna, alla voce: "Produttore" dove e' scritto: "le operazioni di produzione, controllo e confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata sono effettuate nelle officine di produzione AB ASTRA site in Sodertalje (Svezia), oppure dalla societa' Titolare dell'A.I.C.", leggasi: "le operazioni di produzione, controllo e confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata sono effettuate nelle officine di produzione AB ASTRA site in Sodertalje (Svezia), oppure dalla societa' Schering Plough S.p.a., presso l'officina consortile di Comazzo", inoltre, alla voce "Composizione:" dopo la dicitura "Eccipienti:", dove e' scritto: "mannitolo, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, lattosio anidro, sodio laurilsolfato, sodio fosfato bibasicodiidrato, idrossipropilcellulosa, acido metacrilico copolimero, glicole polietilenico, magnesio stereato ..", leggasi: "mannitolo, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, lattosio anidro, sodio laurilsolfato, sodio fosfato bibasicodiidrato, idrossipropil metil cellulosa, acido metacrilico copolimero, glicole polietilenico, magnesio stereato ..".