MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

          Nuova autorizzazione all'immissione in commercio
         della specialita' medicinale per uso umano IODOSORB
(GU n.304 del 30-12-1996)

                       Decreto MCR n. 941/1996
   Specialita'   medicinale   IODOSORB,  nella  forma  e  confezione:
unguento tubo da 40 g.
   Titolare A.I.C.: Perstorp Pharma - Perstorp AB -  Lund  -  Svezia,
rappresentata  in  Italia  dalla  societa'  Valeas  S.p.a.  industria
chimica e farmaceutica,  con  sede  legale  e  domicilio  fiscale  in
Milano, via Vallisneri n. 10, codice fiscale 04874990155.
   Modifiche  apportate  confezioni: in sostituzione della confezione
unguento tubo 40 g e' autorizzata la confezione: unguento tubo da  20
g.
   Confezioni  autorizzate:  n.ri  A.I.C.  e classificazioni ai sensi
dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993:
    unguento tubo da 20 g;
    A.I.C. n. 026254033 (in base 10) 0T16QK (in base 32);
    classe: "C".
   I lotti gia' prodotti, contraddistinti dai  numeri  di  codice  in
precedenza  attribuiti,  possono  essere  mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Le confezioni delle specialita'  medicinali  sopraindicate  devono
essere   poste   in   commercio   con  gli  stampati  precedentemente
autorizzati, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento  al
presente decreto.
   Decorrenza   ed  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.