Estratto del decreto n. 963 del 16 dicembre 1996
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
delle sotto elencate specialita' medicinali fino ad ora registrate a
nome della societa' Abic Chemical Laboratories Ltd, Industrial Zone
Kiryat Nordau, Netanya (Israele), rappresentata m Italia da Teva
Pharma Italia S.r.l., via Pannonia, 6, 20133 - Milano, sono ora
trasferite alla societa' Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Har
Hahozvim, Jerusalem (Israele), rappresentata in Italia da Teva Pharma
Italia S.r.l., via Pannonia, 6, 20133 - Milano, codice fiscale
11654150157:
Specialita' CISPLATINO TEVA:
1 flac. soluzione 10 mg/20 ml iv - A.I.C. n. 026543013;
1 flac. soluzione 50 mg/100 ml iv - A.I.C. n. 026543025.
Specialita' FLUOROURACILE TEVA:
"250" 5 fiale 250 mg/5 ml - A.I.C. n. 026542011;
5 fiale 500 mg/10 ml - A.I.C. n. 026542023.
Specialita' METOTRESSATO TEVA:
flacone soluzione 50 mg/2 ml - A.I.C. n. 026544027;
flacone soluzione 500 mg/20 ml - A.I.C. n. 026544039.
Specialita' VINCRISTINA TEVA:
1 flacone soluzione 1 ml 1 mg/ml iv - A.I.C. n. 026709016.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto MCR n. 996 dell'8 gennaio 1997
Specialita' medicinale VINCRISTINA, nella confezione: 1 flacone 1
mg + 1 flacone solvente 10 ml.
Titolare A.I.C.: Lilly France S.A di St. Cloud (Parigi),
rappresentata in Italia dalla societa' Eli Lilly Italia S.p.a. con
sede legale e domicilio fiscale in Sesto Fiorentino (Firenze), via
Gramsci n. 731/733, codice fiscale 00426150488.
Modifiche apportate: confezione: in sostituzione della confezione
1 flacone 1 mg + 1 flacone solvente 10 ml e' autorizzata la
confezione: fiala soluzione pronta 1 mg/ml.
Confezioni autorizzate: numeri A.I.C. e classificazioni ai sensi
dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993:
fiala soluzione pronta 1 mg/ml:
A.I.C. n. 020782037 (in base 10) - 0MU6YP (in base 32);
classe: A;
prezzo L. 18.800, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20
giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425.
Decorrenza ed efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
I lotti gia' prodotti, contraddistinti dai numeri di codice in
precedenza attribuiti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
Estratto del decreto MCR n. 7/1997 del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale: EXOCIN, nella forma e confezione: collirio
0,3% 5 ml, rilasciata alla societa' Allergan p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in Pomezia (Roma), via Costarica n. 20/22, codice
fiscale 00431030584, e' apportata la seguente modifica:
confezione: in sostituzione della confezione collirio 0,3% 5 ml
e' autorizzata la confezione collirio 0,3% 10 ml.
Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n.
537/1993:
collirio 0,3% 10 ml:
n. A.I.C.: 027234032 (in base 10) - 0TZ3RJ (in base 32);
classe: A;
prezzo: L. 9.950, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20
giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425.
Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la
classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4
decreto legislativo n. 539/1992).
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto MCR n. 985/1997 dell'8 gennaio 1997
Specialita' medicinale PERIDON nella forma e confezione 1 flacone
sciroppo da 120 ml rilasciata alla societa' Fisons Italchimici
S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via G.
Winckelmann n. 2, codice fiscale n. 01328640592, e' apportata la
seguente modifica:
confezione: in sostituzione della confezione 1 flacone sciroppo
da 120 ml e' autorizzata la confezione 1 flacone sciroppo da 200 ml.
Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n.
537/1993;
sciroppo 200 ml 100 mg/100 ml:
A.I.C. n. 024309142 (in base 10) - 0R5VDQ (in base 32);
classe: B;
prezzo L. 5.800, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20
giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425.
Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la
classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4
del decreto legislativo n. 539/1992).
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto MCR n. 5/1997 del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale: VECLAM nelle forme e confezioni: 8
compresse 250 mg e BB flacone sospensione orale 60 ml rilasciata alla
societa' Laboratori Abbott S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Campoverde di Aprilia (Latina), via Pontina, km 52, codice
fiscale n. 01339440594, e' apportata la seguente modifica:
confezioni: in sostituzione della confezione 8 compresse 250 mg
e' autorizzata la confezione 12 compresse 250 mg e in sostituzione
della confezione flacone sospensione granulare 60 ml e' autorizzata
la confezione BB flacone sospensione granulare 100 ml.
Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n.
537/1993;
12 compresse 250 mg:
A.I.C. n. 027529054 (in base 10) - 0U83UY (in base 32);
classe: A;
prezzo L. 35.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20
giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425;
BB flacone sospensione granulare 100 ml:
A.I.C. n. 027529041 (in base 10) 0U83UK (in base 32);
classe: A;
prezzo L. 31.200, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20
giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425.
Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la
classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4
del decreto legislativo n. 539/1992).
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto MCR n. 6/1997 del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale: MACLADIN nelle forme e confezioni: 8
compresse 250 mg e flacone sospensione orale 60 ml rilasciata alla
societa' Laboratori Guidotti S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Pisa, via Trieste n. 40, codice fiscale n. 00678100504, e'
apportata la seguente modifica:
confezioni: in sostituzione della confezione 8 compresse 250 mg
e' autorizzata la confezione 12 compresse 250 mg e in sostituzione
della confezione flacone sospensione granulare 60 ml e' autorizzata
la confezione BB flacone sospensione granulare 100 ml.
Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n.
537/1993:
12 compresse 250 mg:
A.I.C. n. 027530056 (in base 10) - 0U84U8 (in base 32);
classe: A;
prezzo L. 35.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20
giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425;
flacone sospensione granulare 100 ml:
A.I.C. n. 027530068 (in base 10) - 0U84UN (in base 32);
classe: A;
prezzo L. 31.200, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20
giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425.
Classificazione ai fini della fornitura: resta confermata la
classificazione di medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4
del decreto legislativo n. 539/1992).
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 974
dell'8 novembre 1996
Specialita' medicinale SALI SALSOMAGGIORE, 15 bustine 30 g per
irrigazione numero di A.I.C.: 005173024.
Societa' Terme di Salsomaggiore S.p.a., via Roma, 9 - 43039
Salsomaggiore Terme (Parma).
Oggetto provvedimento di modifica: passaggio ad automedicazione
(0TC).
E' autorizzata la richiesta di collocazione della specialita'
medicinale in oggetto tra i medicinali non soggetti a prescrizione
medica e da banco o di automedicazione (decreto-legge n. 539 del 30
dicembre 1992, art. 3, comma 1).
Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 17/1997
del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale NAFTESAN:
crema 1% 30 g, n. di A.I.C.: 028480010;
gel 1% 30 g, n. di A.I.C.: 028480022;
soluz. 1% flac. contagocce 30 ml, n. di A.I.C.: 028480034;
nebulizzatore 1% flacone 30 ml, n. di A.I.C.: 028480046.
Societa' Schering S.p.a., via L. Mancinelli, 11 - 20131 Milano.
Oggetto provvedimento di modifica: cambiamento di denominazione
del medicinale.
E' approvata la modifica di denominazione da "Naftesan" a
"Suadian".
Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 29/1997
del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale: ISOPTIN 30 confetti 80 mg, n. di A.I.C.:
020609020.
Societa' Knoll AG, Liestal/BL.
Oggetto provvedimento di modifica: nuova confezione, in
sostituzione nuova confezione, modifica di forma farmaceutica senza
modifica, via di somministrazione, reiterazione.
E' approvata la modifica di forma farmaceutica da confetti a
compresse divisibili.
Il numero di A.I.C. varia da 020609020 per la confezione 30
confetti 80 mg a 020609083 per la confezione "80" 30 compresse
divisibili 80 mg.
I lotti contraddistinti dal precedente numero di A.I.C. , gia'
prodotti alla data di pubblicazione del presente provvedimento,
potranno continuare ad essere dispensati fino alla data di scadenza
degli stessi.
Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 31/1997
del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale: ETYZEM "300", 14 capsule rilascio
controllato 300 mg, n. di A.I.C.: 028156040.
Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour 11 - 44022
Comacchio (Ferrara).
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato:
eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 70,
povidone mg 13,87, saccarosio mg 6,87, etilcellulosa mg 1,87, talco
mg 2,67, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 29,40,
dibutilsebacato mg 7,03.
Specialita' medicinale: ETYZEM "180", 24 capsule ril. controllato
180 mg, n. di A.I.C.: 028156038.
Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour - 44022 Comacchio
(Ferrara).
Oggetto provvedimeto di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo invariato;
eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 42,
povidone mg 8,32, saccarosio mg 4,13, etilcellulosa mg 1,13, talco mg
1,6, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 17,64,
dibutilsebacato mg 4,23.
Specialita' medicinale: ETYZEM "120", 24 capsule rilascio
contollato 120 mg, n. di A.I.C.: 028156026.
Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour, 11 - 44022
Comacchio (Ferrara).
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principlo attivo invariato;
eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 28,
povidone mg 5,55, saccarosio mg 2,75, etilcellulosa mg 0,75, talco mg
1,07, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 11,76,
dibutilsebacato mg 2,81.
Specialita' medicinale: ETYZEM "Retard", 28 capsule 90 mg, n. di
A.I.C.: 028156014.
Societa' farmaceutici Caber S.p.a., via Cavour, 11 - 44022
Comacchio (Ferrara).
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo invariato;
eccipienti: microgranuli di saccarosio e amido di mais mg 21,
povidone mg 4,16, saccarosio mg 2,06, etilcellulosa mg 0,56, talco mg
0,8, polimero di rivestimento a base di etilcellulosa mg 8,82,
dibutilsebacato mg 2,11.
Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 32/1997
del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale: NOVOGYN "21", 21 confetti, n. di A.I.C.:
022521013.
Societa' Schering S.p.a., via L. Mancinelli, 11 - 20131 Milano.
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo invariato;
eccipienti: lattosio mg 32,85, amido di mais mg 18,
polivinilpirrolidone 25000 mg 2,1, talco mg 5,836, magnesio stearato
mg 0,1, saccarosio mg 19,297, polivinilpirrolidone 700000 mg 0,188,
polietilenglicole 6000 mg 2,139, calcio carbonato mg 8,582, cera
bianca eliminato, cera carnauba eliminato, titanio biossido mg 0,272,
glicerolo 85% mg 0,136, estere glicolico dell'acido montanico (cera
E) mg 0,050, pigmento di ferro giallo mg 0,068, pigmento di ferro
rosso mg 0,082.
Nota: negli stampati la forma farmaceutica "confetti" deve essere
sostituita con "compresse rivestite".
Estratto del provvedimento di modifica di A.I.C. n. 6/1997
del 29 gennaio 1997
Specialita' medicinale: POLASE, 10 bustine efferv. aranc. 10 g, n.
di A.I.C.: 016153025.
Societa' Wyeth S.p.a., via Nettunense, 90 - 04011 Aprilia
(Latina).
Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
La composizione e' cosi' modificata:
principio attivo invariato;
eccipienti: ac. tartarico mg 750, ac. citrico anidro eliminato,
ac. citrico monoidrato mg 109, sodio bicarbonato mg 400, aroma
naturale di arancia mg 25, succo di arancia polvere granulare g 1,
saccarosio q.b. a 10 g.
Estratto per provvedimento di modifica di A.I.C. n. 14/1997
del 29 gennaio 1997
Specialita' CARBONESIA:
granulare orale 120 g, n. di A.I.C.: 003714019;
30 bustine monodose 4 g, n. di A.I.C.: 003714045.
Oggetto provvedimento di modifica: nuova confezione, in
sostituzione nuova confezione, modifica condizionamento primario.
E' approvata la modifica di confezionamento da flacone granulare
g 120 a 30 bustine monodose di granulare da g 4.
Estratto del decreto n. 14/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Pierrel S.p.a., con sede in strada statale Appia,
Capua (Caserta), codice fiscale 00294170634, e' ora trasferita alla
societa': Dorom S.r.l., con sede in piazza Agrippa, 1, Milano, codice
fiscale 09300200152.
Specialita' MYROL:
flacone gocce 30 ml 0,6% - 027201058;
20 compresse 20 mg - 027201060.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 15/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambeletti snc,
Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156, e' ora
trasferita alla societa' Recordati industria chimica farmaceutica
S.p.a., con sede in via Civitali, 1, Milano, codice fiscale
00748210150:
Specialita': VEGETALLUMINA:
pomata g 40 - 000444012;
gel tubo g 20 - 000444024;
gel tubo g 40 - 000444036;
gel tubo g 80 - 000444048;
"100" gel tubo g 20 - 000444051;
"100" gel tubo g 40 - 000444063;
"100" gel tubo g 80 - 000444075;
"spray" flacone 40 ml - 000444087.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 16/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Pfizer Italiana S.p.a., con sede in via
Valbondione, 113, Roma, codice fiscale 00192900595, e' ora trasferita
alla societa' Restiva S.r.l., con sede in strada statale 156, km 50,
Latina, codice fiscale
04866591003.
Specialita': CRISTAL:
30 compresse masticabili - 020638021.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 17/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Laboratori Guidotti S.p.a., con sede in via
Trieste, 40, Pisa, codice fiscale 00678100504, e' ora trasferita alla
societa' A. Menarini industrie farmaceutiche riunite S.r.l., con sede
in, via Sette Santi, 3, Firenze, codice fiscale 00395270481.
Specialita': ANACIDOL:
20 compresse masticabili - 020497018.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 18/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran
Sasso, 18 - 20131 Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora
trasferita alla societa' Bruno farmaceutici S.r.l., con sede in viale
Castello della Magliana 38, Roma, codice fiscale 05038691001.
Specialita': DIDROGYL:
confezione gocce orali 10 ml 1,5 mg, A.I.C. n. 024139014.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 19/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambeletti snc,
Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156, e' ora
trasferita alla societa' Recordati industria chimica farmaceutica
S.p.a., con sede in via Civitali, 1, Milano, codice fiscale
00748210150.
Specialita': NIRVANIL:
12 capsule - 020709034.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 20/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Magis farmaceutici S.p.a., con sede in via
Cacciamali, 34, 36, 38, Brescia, codice fiscale 00312600174, e' ora
trasferita alla societa' Sanofi Winthrop S.p.a., con sede in via G.B.
Piranesi, 38, Milano, codice fiscale 00730870151.
Specialita': FOLIPLUS:
10 compresse 15 mg - 028056012;
10 flaconcini orali 15 mg - 028056024.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 21/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Maggioni S.p.a., con sede in via Zambeletti snc,
Baranzate di Bollate (Milano), codice fiscale 00867200156, e' ora
trasferita alla societa' Recordati industria chimica farmaceutica
S.p.a., con sede in via Civitali, 1, Milano, codice fiscale
00748210150.
Specialita': RINOSPRAY:
flacone nebulizz. nasale 15 ml - 012108039.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 23/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Roerig farmaceutici italiana S.r.l., con sede in
strada statale 156, km 50, Latina, codice fiscale 06320490581, e' ora
trasferita alla societa' Restiva S.r.l., con sede in strada statale
156, km 50, Latina, codice fiscale 04866591003.
Specialita': VITERRA:
30 compresse masticabili - 006541039.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 25/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran
Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla
societa' Hammer Pharma S.p.a, con sede in via R. Lepetit, 8, Lainate
(Milano), codice fiscale 00432000339.
Specialita': IDROCORTISONE:
pomata 20 g 0,5% - 009651023.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 26/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran
Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla
societa' Hoechst farmaceutici S.p.a., con sede in via Garofalo, 39,
Milano, codice fiscale 01260920663.
Specialita': SALUBEHR:
14 cpr. 2,5 + 12,5 mg - 028532012;
14 cpr. 5 + 25 mg - 028532024.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 27/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran
Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla
societa' Camillo Corvi S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18,
Milano, codice fiscale 09776510159.
Specialita': ANSIOLIN:
gocce orali 30 ml 0,5% - 019994033;
3 fiale 2 ml im iv 10 mg - 019994045;
40 compresse - 019994060.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 28/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran
Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla
societa': Camillo Corvi S.p.a., con sede in viale Gran Sasso, 18,
Milano, codice fiscale 09776510159.
Specialita': CENTELLASE:
pomata dermica 30 g 1% - 016222010;
polvere dermica 20 g 2% - 016222022;
im 5 fiale 1 ml 10 mg - 016222046;
30 compresse 30 mg - 016222073.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 29/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Gruppo Lepetit S.p.a., con sede in via R.
Lepetit, 8, Lainate (Milano), codice fiscale 00795960152, e' ora
trasferita alla societa' Camillo Corvi S.p.a., con sede in viale Gran
Sasso, 18, Milano, codice fiscale 09776510159.
Specialita': SABRIL:
50 compresse 500 mg - 027443011;
50 bustine 500 mg - 027443023;
24 bustine 1 g - 027443035.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 30/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzzione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Roussel Pharma S.p.a., con sede in viale Gran
Sasso, 18, Milano, codice fiscale 00738420157, e' ora trasferita alla
societa' Hoechst farmaceutici S.p.a., con sede in via Garofalo, 39,
Milano, codice fiscale 01260920663.
Specialita': RULID:
12 compresse 150 mg - 026727014;
BB 12 compresse delitescenti 50 mg - 026727038.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 24/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Pharmacia & Upjohn S.p.a., con sede in via Robert
Koch, 1-2, Milano, codice fiscale 07089990159, e' ora trasferita alla
societa' Carlo Erba O.T.C. S.p.a., con sede in via Robert Koch, 1-2,
Milano, codice fiscale 08572280157.
Specialita': GOLAVAL:
18 pastiglie gusto menta - 032227011;
24 pastiglie gusto menta - 032227023;
18 pastiglie gusto menta senza zucchero - 032227035;
24 pastiglie gusto menta senza zucchero - 032227047;
18 pastiglie gusto agrumi - 032227050;
colluttorio flaconcino 15 ml con nebulizzatore - 032227062.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Estratto del decreto n. 22/1997 del 29 gennaio 1997
La titolarita' della autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Prodotti Formenti S.r.l., con sede in via
Correggio, 43, Milano, codice fiscale 04485620159, e' ora trasferita
alla societa' Chemil farmaceutici S.r.l., con sede in via Praglia,
15, Pianezza (Torino), codice fiscale 00757340153.
Specialita': FORMISTIN:
20 compresse 10 mg - 027329010;
20 ml gocce os 10 mg/ml - 027329022.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.