Revoche di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano(GU n.95 del 24-4-1997)
Con i decreti di seguito specificati e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio delle sottoelencate specialita' medicinali. Decreto n. 800.F.1/D/R.M.112/D65 del 15 aprile 1997 STAPOROS: n. A.I.C. 023619012 confezione IM 6 f. liof. 1 UMRC + 6 f. solv.; n. A.I.C. 023619024 confezione IM 6 f. liof. 5 UMRC + 6 f. solv.; n. A.I.C. 023619048 confezione "25" 6 fiale liof. 25 UMRC + 6 fiale. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Hoechst Marion Roussel S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Decreto n. 800.F.1/D/R.M.170/D66 del 15 aprile 1997 LIDENT SPRAY - flacone 50 ml - A.I.C. n. 029178023. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Warner Lambert Consumer Healthcare S. com. p. A, titolare dell'autorizzazione. Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 21/D67 del 15 aprile 1997 ZONULASI - 4 f.ni liof. mg 1 + 4 f. solv. - A.I.C. n. 015911011. Motivo della revoca: rinuncia della ditta SmithKline Beecham S.p.a., titolare dell'autorizzazione.