MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoche di autorizzazioni all'immissione in commercio di  specialita'
medicinali per uso umano
(GU n.122 del 28-5-1997)

  Con  i  decreti  di  seguito  specificati  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   delle
sottoelencate specialita' medicinali:
   Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 179/D74 del 22 maggio 1997
  Specialita' medicinale:  COUMADIN - 25  compresse 5 mg -  A.I.C. n.
016366015;
  Motivo della  revoca: rinuncia  della ditta  DU Pont  Pharma Italia
S.r.l., titolare dell'autorizzazione.
          Decreto n. 800.F.1/D/R.M.41/D69 del 22 maggio 1997
   Specialita' medicinale:
  LEUCOMAX - 1 flac. 50 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. 027961010;
  LEUCOMAX - 1 flac. 500 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. 027961073;
  LEUCOMAX - 1 flac. 700 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. 027961085.
  Motivo  della   revoca:  rinuncia   della  ditta   Sandoz  prodotti
farmaceutici S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
          Decreto n. 800.F.1/D/R.M.3/D70 del 22 maggio 1997
   Specialita' medicinale:
  MIELOGEN - 1 flac. 50 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. 027960018;
  MIELOGEN - 1 flac. 500 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. 027960071;
  MIELOGEN - 1 flac. 700 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. 027960083.
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Schering-Plough S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M.21/D71 del 22 maggio 1997;
  Specialita' medicinale:  ELIMINASE - iv  1 flac.  liof. 30 u.  + f.
solv. - A.I.C. 026955017.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Smithkline  Beecham
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
  Decorrenza degli effetti  per il ritiro dal commercio:  entro e non
oltre   il  centottantesimo   giorno   successivo   a  quello   della
pubblicazione del presente comunicato nella Gazzetta Ufficiale.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 176/D72 del 22 maggio 1997
   Specialita' medicinale:
    QARI - 6 capsule 150 mg - A.I.C. 028028076;
    QARI - 6 capsule 200 mg - A.I.C. 028028088;
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Mediolanum farmaceutici
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 141/D73 del 22 maggio 1997
   Specialita' medicinali:
    TIASE - 30 cps 420 mg - n. A.I.C. 024028019;
    TIASE - im iv 10 + 10 f 3 ml - n. A.I.C. 024028045;
    TIASE - 20 bustine granulato 5 g - n. A.I.C. 024028058;
  Motivo  della revoca:  rinuncia  della ditta  Vedim Pharma  S.r.l.,
titolare dell'autorizzazione.