MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoche di autorizzazioni all'immissione
in commercio di specialita' medicinali per uso umano
(GU n.161 del 12-7-1997)

  Con   i  decreti   di   seguito  specificati   e'  stata   revocata
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  delle  sottoelencate
specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 156/D82 dell'8 luglio 1997
   Specialita' medicinale:
    CARDIPLANT, 10 fiale 2 ml - A.I.C. n. 020510018;
    CARDIPLANT, 40 confetti - A.I.C. n. 020510020;
    CARDIPLANT, gocce orali 30 ml - A.I.C. n. 020510032;
    VENOPLANT, 6 fiale 2 ml - A.I.C. n. 014850010;
    VENOPLANT, 6 fiale 5 ml - A.I.C. n. 014850022;
    VENOPLANT, 30 confetti - A.I.C. n. 014850034,
ditta Also S.p.a.
  Motivazione: revoca  ai sensi  dell'art. 14,  comma 3,  del decreto
legislativo 29 maggio 1991, n. 178, in quanto trattasi di farmaci per
i quali si conferma la mancanza di efficacia.
  Decorrenza degli effetti: il giorno  successivo alla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
     Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 142-145-40/D83 dell'8 luglio 1997
   Specialita' medicinale:
  SULDEX,  50 capsule  150  uls  - A.I.C.  n.  027188010 -  Errekappa
Euroterapici S.p.a.;
  SULDEX,  IM 10  fiale 300  uls -  A.I.C. n.  027188022 -  Errekappa
Euroterapici S.p.a.;
  TIOCTIDASI, IM IV  3 F. 5 ml  25 mg - A.I.C. n.  010217014 - I.S.I.
S.p.a.;
  VERBORIL, 20 capsule  100 mg - A.I.C. n. 027048014  - Select Pharma
S.p.a.;
  VERBORIL, AD  10 supposte  200 mg  - A.I.C.  n. 027048026  - Select
Pharma S.p.a.;
  VERBORIL,  BB 10  supposte 50  mg -  A.I.C. n.  027048038 -  Select
Pharma S.p.a.;
  VERBORIL, lattanti 10 supposte 25 mg - A.I.C. n. 027048040 - Select
Pharma S.p.a.
  Motivazione: revoca  ai sensi  dell'art. 14,  comma 3,  del decreto
legislativo 29 maggio 1991, n. 178, in quanto trattasi di farmaci per
i quali si conferma la mancanza di efficacia.
  Decorrenza degli effetti: il giorno  successivo alla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
  Con  i  decreti  di  seguito  specificati  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   delle
sottoelencate specialita' medicinali.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 112-D84 del 9 luglio 1997
  URBASON SOLUBILE -  IM IV 1 F  LIOF. 20 MG +  1 F 1 ml  - A.I.C. n.
018259085.
  Motivo della  revoca: rinuncia  della ditta Hoechst  Marion Roussel
S.p.a.,titolare dell'autorizzazione.
          Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 23/D86 del 9 luglio 1997
  CENTELLASE - IM 5 fiale 1 ml 10 mg - A.I.C. n. 016222046.
  Motivo  della revoca:  rinuncia della  ditta Camillo  Corvi S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
         Decreto n. 800.F.1/D/R.M. 210/D85 del 9 luglio 1997
   PERICEL - IM IV 6 fiale 5 ml - A.I.C. n. 021287014.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Ce.La.Far.  S.r.l.,
titolare dell'autorizzazione.