AVVISO DI RETTIFICA
Comunicato relativo all'avviso del Ministero della sanita' concernente: "Nuove autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali". (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 132 del 9 giugno 1997)(GU n.171 del 24-7-1997)
Nell'avviso citato in epigrafe, nella parte concernente l'estratto del decreto AIC/UAC n. 125 del 23 maggio 1997 riguardante l'immissione in commercio della specialita' medicinale ARTROTEC 75 (diclofenac sodico - misoprostol) riportato nella suindicata Gazzetta Ufficiale, a pag. 58, seconda colonna, dove e' scritto: "eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, polivinilpirrolidone K-30, acido metacrilico copolimero tipo C, odio idrossido, talco, trietilcitrato, metilidrossipropilcellulosa, polivinilpirrolidone insolubile, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato, silice colloidale anidra.", leggasi: "eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, polivinilpirrolidone K-30, acido metacrilico copolimero tipo C, sodio idrossido, talco, trietilcitrato, metilidrossipropilcellulosa, polivinilpirrolidone insolubile, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato, silice colloidale anidra."; inoltre, sempre nell'avviso citato in epigrafe, nella parte concernente l'estratto del decreto AIC/UAC n. 125 del 23 maggio 1997 riguardante l'immissione in commercio della specialita' medicinale ARTROTEC 75 (diclofenac sodico - misoprostol) riportato nella suindicata Gazzetta Ufficiale, a pag. 59, prima colonna, dove e' scritto: "La componente diclofenac di ARTROTEC 75 e' indicata nel trattamento sintomatico dell'osteoporosi e dell'artrite reumatoide.", leggasi: "La componente diclofenac di ARTROTEC 75 e' indicata nel trattamento sintomatico dell'osteoartrosi e dell'artrite reumatoide.".