MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio
  della specialita' medicinale per uso umano "Pursennid fibra"
(GU n.138 del 16-6-1998)

  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale:
           Decreto n. 805/R.M. 242/D 194 del 2 giugno 1998
  PURSENNID FIBRA: 36 compresse masticabili  625 mg, A.I.C. n. 028787
012.
  Motivo della revoca: rinuncia  della ditta Novartis Consumer Health
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
  Il termine ultimo per il  ritiro dal commercio della specialita' e'
fissato  entro e  non oltre  il  180 giorno  dalla pubblicazione  del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.