Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Mizollen"(GU n.163 del 15-7-1998)
Estratto decreto di variazione AIC/UAC n. 108 del 17 giugno 1998 L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale MIZOLLEN nelle forme, confezioni e alle condizioni di seguito specificate: "Mizollen" compresse film rivestite: blister da 10 compresse film rivestite da 10 mg - A.I.C.: n. 032310017/M; blister da 15 compresse film rivestite da 10 mg - A.I.C.: n. 032310029/M; blister da 30 compresse film rivestite da 10 mg - A.I.C.: n. 032310031/M; tubo Securitainer da 10 compresse film rivestite da 10 mg - A.I.C.: n. 032310043/M; tubo Securitainer da 15 compresse film rivestite da 10 mg - A.I.C.: n. 032310056/M; tubo Securitainer da 30 compresse film rivestite da 10 mg - A.I.C.: n. 032310068/M; Titolare A.I.C.: Synthelabo S.p.a. via Galleria Passarella, 2 Milano, e' modificata come segue: Gli stampati precedentemente autorizzati sono modificati esclusivamente nella parte concernente la variazione approvata. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.