Modificazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso veterinario "Effortilvet", "Finalgon", "Mederantil", "Metacam", "Monzal", "Quentan", "Sedivet", "Sputolysin", "Voren", "Voren Retard", "Ventipulmin", "Quentan", "Sputolysin" e "Ventipulmin".(GU n.214 del 14-9-1998)
Decreto n. 131 del 3 settembre 1998 Prodotti medicinali per uso veterinario: 1) EFFORTILVET iniettabile; 2) FINALGON; 3) MEDERANTIL; 4) METACAM sospensione orale; 5) MONZAL; 6) QUENTAN soluzione iniettabile; 7) SEDIVET; 8) SPUTOLYSIN soluzione iniettabile; 9) VOREN; 10) VOREN Retard; 11) VENTIPULMIN soluzione iniettabile, sciroppo; 12) QUENTAN polvere; 13) SPUTOLYSIN polvere; 14) VENTIPULMIN granulato. Titolare A.I.C.: ditta estera Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein - Germania, rappresentata in Italia dalla Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., con sede legale in Firenze, codice fiscale 00421210485. Modifiche apportate: officina di produzione: dal prodotto n. 1 al prodotto n. 11 l'officina di produzione e' ora denominata Boehringer Ingelheim Pharma KG - Ingelheim am Rhein - Germania, stabilimento di Biberach an der Riss - Germania; dal prodotto n. 12 al prodotto n. 14 l'officina di produzione e' ora denominata Boehringer Ingelheim Pharma KG - Ingelheim am Rhein - Germania. Decorrenza ed efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.