Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Calcitonina Sandoz"(GU n.21 del 27-1-1999)
Con decreto n. 805/R.M. 242/D258 del 21 gennaio 1999, e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
CALCITONINA SANDOZ:
im iv 5 fiale siringa 50 U.I., 023704 137;
im iv 5 fiale siringa 100 U.I., 023704 152.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.