Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Ketartrium"(GU n.21 del 27-1-1999)
Con decreto n. 805/R.M. 283/D256 del 21 gennaio 1999, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. KETARTRIUM: 6 fiale liof. 50 mg + 6 fiale 3 ml, 024494 054. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Esseti Farmaceutici S.p.a., titolare dell'autorizzazione. E' consentito lo smaltimento scorte fino a scadenza di validita' dell'ultimo lotto prodotto.