Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rimevax"(GU n.45 del 24-2-1999)
Con decreto n. 805/R.M.21/D262 del 1 febbraio 1999, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. RIMEVAX: 1 flaconcino liofilizzato + 1 f. solv. 5 ml, A.I.C. n. 025821 012. Motivo della revoca: rinuncia della ditta SmithKline Beecham S.p.a., in qualita' di rappresentante legale in Italia della SmithKline Beecham Biologicals s.a. (Belgio), titolare della corrispondente autorizzazione.