Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Havrix"(GU n.45 del 24-2-1999)
Con decreto n. 805/R.M.21/D263 del 2 febbraio 1999, e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
HAVRIX:
1 siringa 1 dose 0,5 ml, A.I.C. n. 028725 051;
2 siringhe 1 dose 0,5 ml, A.I.C. n. 028725 063;
1 flacone 1 dose 0,5 ml, A.I.C. n. 028725 075;
2 flaconi 1 dose 0,5 ml, A.I.C. n. 028725 087.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta SmithKline Beecham
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.