Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Ial"(GU n.45 del 24-2-1999)
Con decreto n. 805/R.M.2/D272 del 19 febbraio 1999, e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
IAL:
flaconcino 24 mg/2 ml, A.I.C. n. 026355 038;
flaconcino 60 mg/5 ml, A.I.C. n. 026355 040.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fidia S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.