MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione   in   commercio   della   specialita'
medicinale per uso umano "Flutamide"
(GU n.77 del 2-4-1999)

                   Decreto G n. 65 del 1 marzo 1999
  E' autorizzata l'immissione in  commercio del prodotto medicinale a
denominazione  generica   FLUTAMIDE,  nelle   confezioni  e   con  le
specificazioni di seguito indicate:
    confezioni: 30 compresse da 250 mg.
  Titolare A.I.C.: Alfa Wasserman S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Alanno  (Pescara), Contrada S. Emidio -  codice fiscale n.
00556960375.
   Numeri A.I.C.: 30 compresse da 250 mg:
    033113010/G (in base 10), 0ZLJXL (in base 32).
  Produttore: la  produzione, il controllo ed  il confezionamento del
prodotto  medicinale a  denominazione  generica  sopra indicato  sono
effettuati  dalla  Societa'  Funk  S.A, nello  stabilimento  sito  in
Manlleu - Barcellona (Spagna) C/San Juan n. 9-21;
   Composizione: una compressa contiene:
    principio attivo: flutamide mg 250;
  eccipienti:     lattosio     monoidrato,     amido     di     mais,
polivinilpirrolidone,    polivinilpirrolidone    reticolato,    sodio
laurilsolfato, magnesio stearato, idrossipropil metilcellulosa (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: "Flutamide" e' indicato quale monoterapia
(con o senza orchiectomia) o  in associazione con un antagonista LHRH
nel trattamento  del carcinoma prostatico  in stadio avanzato  sia di
pazienti non  precedentemente sottoposti ad alcuna  terapia specifica
sia di quelli che non hanno  risposto o che siano divenuti refrattari
al trattamento ormonale.
  Classificazione  ai sensi  dell'art. 8,  comma 10,  della legge  n.
537/1993:
  Classe  "A"; il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ridotto del 20%.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  La   societa'   titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio dovra' riportare la specificazione "medicinale generico" al
di sotto  della denominazione del  farmaco e della  indicazione della
confezione.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.