MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Autorizzazione  all'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Porsilis Ery+Parvo"
(GU n.77 del 2-4-1999)

                    Decreto n. 17 del 3 marzo 1999
  Medicinale   per  uso   veterinario  PORSILIS   ERY+PARVO,  vaccino
inattivato  contro il  mal  rossino  e la  parvovirosi  dei suini  in
adiuvante oleoso.
  Titolare A.I.C.:  Intervet International B.V. di  Boxmeer (Olanda),
rappresentata in  Italia dalla  societa' Intervet Italia  S.r.l., con
sede legale in Milano.
  Produttore: la societa' titolare  dell'A.I.C. nello stabilimento di
Boxmeer (Olanda).
   Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
    flacone da 10 dosi (20 ml) - A.I.C. n. 102180015;
    flacone da 25 dosi (50 ml) - A.I.C. n. 102180027;
    flacone da 50 dosi (100 ml) - A.I.C. n. 102180039.
  Composizione:  cosi' come  indicato nella  documentazione acquisita
agli atti.
   Specie di destinazione: suini.
  Indicazioni  terapeutiche:   immunizzazione  attiva  di   scrofe  e
scrofette  per la  profilassi  del mal  rossino dei  suini  e per  la
protezione della loro prole contro le infezioni da parvovirus suino.
   Tempo di attesa: nullo.
   Validita': diciotto mesi.
  Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile.
  Decorrenza  ed   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.