MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Autorizzazione  all'immissione   in   commercio   della   specialita'
medicinale per uso umano "Sanaprav"
(GU n.79 del 6-4-1999)

           Estratto decreto N.C.R. n. 78 del 19 marzo 1999
  Specialita' medicinale  SANAPRAV nella forma e  confezione: "40" 14
compresse per  uso orale  da 40 mg  (nuova confezione  di specialita'
medicinale gia' registrata).
  Titolare A.I.C.: societa' Sankyo Pharma Italia p.a, con sede legale
e domicilio fiscale in Roma, via Montecassiano n. 157, codice fiscale
n. 00468270582.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopracitata, e' effettuata da: Bristol - Myers
Squibb SA. nello  stabilimento sito in Epernon (Francia),  Rue du Dr.
Gilles,  oppure  da:  societa'  Bristol -  Myers  Squibb  p.a.  nello
stabilimento sito in Anagni (Frosinone), Fontana del Ceraso.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "40" 14 compresse per uso orale da 40 mg;
    A.I.C. n. 029371034 (in base 10), 0W0BNU (in base 32);
    classe: "A con applicazione della nota 13".
  E'  previsto un  monitoraggio dei  dati  di consumi  entro i  primi
dodici mesi dalla data di inizio della commercializzazione.
  La  Commissione  unica del  farmaco  si  riserva di  intervenire  a
superamento della quota del 5% di mercato;
  Prezzo: il prezzo sara' determinato  ai sensi dell'art. 70, commi 4
e 5 della  legge 23 dicembre 1998, n. 448,  e in considerazione della
dichiarazione  della societa'  licenziante  attestante  di essere  la
titolare del principio attivo, contenuto nella specialita' medicinale
in esame.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
   Composizione: ogni compressa contiene:
    principio attivo: pravastatin sale sodico 40 mg;
  eccipienti:   lattosio   idrato,  polivinilpirrolidone,   cellulosa
microcristallina,  sodio  carmelloso reticolato,  magnesio  stearato,
magnesio  ossido,  ferro  ossido  giallo  (E  172)  (nelle  quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
   Indicazioni terapeutiche:
    prevenzione della malattia coronarica:
  in   pazienti   ipercolesterolemici   senza   malattia   coronarica
clinicamente evidente,  "Sanaprav 40"  e' indicato, in  aggiunta alla
dieta, per: ridurre il rischio di  infarto del miocardio fatale e non
fatale ed il conseguente ricorso a procedure di rivascolarizzazione e
per aumentare la sopravvivenza diminuendo le morti cardiovascolari;
    malattia aterosclerotica ed eventi cardiovascolari:
  in  pazienti ipercolesterolemici  con patologia  cardiovascolare su
base  aterosclerotica, "Sanaprav  40" e'  indicato, in  aggiunta alla
dieta,  per  rallentare la  progressione  della  aterosclerosi e  per
ridurre l'incidenza di eventi cardiovascolari.
    ipercolesterolemia:
  "Sanaprav 40" e'  indicato per la riduzione dei  livelli elevati di
colesterolo   totale   e   LDL   -  colesterolo   in   pazienti   con
ipercolesterolemia primaria, quando la risposta alla dieta e ad altre
misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata inadeguata.
  "Sanaprav 40" e'  indicato per la riduzione dei  livelli elevati di
colesterolo in pazienti con ipercolesterolemia ed ipertrigliceridemia
associate,  quando l'ipercolesterolemia  e' l'anormalita'  di maggior
rilievo  e quando  la  risposta  alla dieta  e  ad  altre misure  non
farmacologiche da sole si sia dimostrata inadeguata.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.